2-Amino-1,1-bis(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol | 77202-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-1,1-bis(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 2-Amino-1,1-bis(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 77202-71-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: HHFCNLYOCJCIBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1,1-bis(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol 在 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以70.9%的产率得到2-(2,7-Dimethoxy-9H-fluoren-9-yl)-2-propanamin
  参考文献：
  名称：

  合成 von 9-Fluorenalkanaminen, 1. Mitt。2-(9H-Fluoren-9-yl)-2-propanamin 和 seine kernsubstituierten 衍生物

  摘要：

  Der Diphenylaminoalkohol 1 reagiert mit Phosphorsäure zum Fluoren 2. Während 1b nur zu 2b cyclisiert, können sich 3,3-dissubstituierte Derivate von 1 theoretisch zu 6, 7 und 8 umsetzen, in代用品。3 reagiert zum Fluoren 4 和 unter Ringöffnung zu 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140406
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 2-氨基-2-甲基丙酸乙酯 在 magnesium 作用下， 生成 2-Amino-1,1-bis(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  合成这些von 1,1-Diphenylaminoalkoholen

  摘要：

  Es wird über die Synthese des 2-Amino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanols (2a), seiner kernsubstituierten 和 N-alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet。Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte werden beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140109

文献信息

• Synthese einiger 2,4,4-Trimethyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydro-oxazole und ihre massenspektrometrische Fragmentierung
  作者：Jürgen Bertram

  DOI：10.1002/ardp.19813140309

  日期：——

  cyclische Verbindung 7 zu 8. Außer diesen Verbindungen findet man Nebenprodukte, entstanden aus 1m 1 und 3m Essigsäure unter Verlust von 4 mol H2O, für die eine Dihydrofuranstruktur 4 postuliert wird. Die Strukturen wurden hauptsächlich mittels MS und 1H‐NMR bestimmt. Die ms Fragmentierung von 3 und 4 wird beschrieben.

  二苯氨基醇 1 通过它们的 N-乙酰化衍生物反应得到标题化合物 3。环状化合物 7 也反应形成 8。除了这些化合物，还发现了副产物，由 1m 1 和 3m 乙酸与假设损失 4 mol H2O，发现二氢呋喃结构 4。结构主要通过MS和1H NMR确定。描述了 3 和 4 的 ms 碎片。
• BERTRAM J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 44-51
  作者：BERTRAM J.

  DOI：——

  日期：——
• BERTRAM J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 310-314
  作者：BERTRAM J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 1,1-Diphenylaminoalkoholen
  作者：Jürgen Bertram

  DOI：10.1002/ardp.19813140109

  日期：——

  Es wird über die Synthese des 2‐Amino‐2‐methyl‐1,1‐diphenyl‐1‐propanols (2a), seiner kernsubstituierten und N‐alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet. Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte werden beschrieben.

  Es wird über die Synthese des 2-Amino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanols (2a), seiner kernsubstituierten 和 N-alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet。Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte werden beschrieben。
• Synthese von 9-Fluorenalkanaminen, 1. Mitt. 2-(9H-Fluoren-9-yl)-2-propanamin und seine kernsubstituierten Derivate
  作者：Jürgen Bertram

  DOI：10.1002/ardp.19813140406

  日期：——

  Der Diphenylaminoalkohol 1 reagiert mit Phosphorsäure zum Fluoren 2. Während 1b nur zu 2b cyclisiert, können sich 3,3‐disubstituierte Derivate von 1 theoretisch zu 6, 7 und 8 umsetzen, in der Praxis entstehen jedoch nur 6 und 7, abhängig von der Art des Substituenten. 3 reagiert zum Fluoren 4 und unter Ringöffnung zu 5.

  Der Diphenylaminoalkohol 1 reagiert mit Phosphorsäure zum Fluoren 2. Während 1b nur zu 2b cyclisiert, können sich 3,3-dissubstituierte Derivate von 1 theoretisch zu 6, 7 und 8 umsetzen, in代用品。3 reagiert zum Fluoren 4 和 unter Ringöffnung zu 5。