(5R)-5,6-bis(nitrooxy)hexyl 4-nitrobenzoate | 861405-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5,6-bis(nitrooxy)hexyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: (5R)-5, 6-bis (nitrooxy) hexyl 4-nitrobenzoate；(5R)-5,6-bis(nitrooxy)hexyl-4-nitrobenzoate；[(5R)-5,6-dinitrooxyhexyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 861405-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₁₀
• 分子量: 373.276
• InChiKey: ZJZCDOPRGRTQMB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5,6-bis(nitrooxy)hexyl 4-nitrobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-((5R)-5,6-bis(nitrooxy)hexyl) 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING NAPROXEN
  [FR] NAPROXÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011012400A3
• 作为产物：
  描述：

  hex-5-enyl 4-nitrobenzoate 在 AD-mix β 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (5R)-5,6-bis(nitrooxy)hexyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS FOR OPHTHALMIC USE
  [FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE À USAGE OPHTALMIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种具有以醌为基础结构的一氧化氮供体化合物，其化学式为(I)，其中R1至R6、n、m和p如权利要求1中所定义，以及这些化合物的组合物，用于治疗和/或预防青光眼和眼压增高。

  公开号：

  WO2014170264A1

文献信息

• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2010015447A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.

  一种具有结构（式1）的化合物，其中R是“沙坦家族”基团，Z是携带亚硝基的基团，或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS FOR OPHTHALMIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE À USAGE OPHTALMIQUE
  申请人：NICOX SCIENCE IRELAND

  公开号：WO2014170264A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure of formula (I), wherein R1 to R6, n, m and p are as defined in claim 1, compositions thereof and said compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of glaucoma and ocular hypertension.

  本发明涉及一种具有以醌为基础结构的一氧化氮供体化合物，其化学式为(I)，其中R1至R6、n、m和p如权利要求1中所定义，以及这些化合物的组合物，用于治疗和/或预防青光眼和眼压增高。
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005070874A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention encompasses novel compounds of Formula I, which are nitric oxide-releasing prodrugs of diaryl-2-(5H) furanones useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treating cyclooxygenease-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula I. The above compounds may be used as a combination therapy with low-dose aspirin to treat chronic cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions while also reducing the risk of thrombotic cardiovascular events.

  该发明涵盖了一种新颖的Formula I化合物，这些化合物是一种硝化氧释放前药，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括使用Formula I化合物。上述化合物可作为低剂量阿司匹林的联合疗法，用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lo Michael Man-Chu

  公开号：US20100144810A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, and Y is Y is selected from the group consisting of R 1 is selected from the group consisting of —O—C 1-6 alkyl, —O-aryl, —O-heteroaryl, —O—C 3-8 cycloalkyl, —C 1-6 alkyl, -aryl, -heteroaryl, and —C 3-8 cycloalkyl; R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种具有结构的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y是从所述群组中选择的Y，所述R1是从所述群组中选择的一种，包括—O—C1-6烷基，—O-芳基，—O-杂环芳基，—O—C3-8环烷基，—C1-6烷基，-芳基，-杂环芳基和—C3-8环烷基；R2和R3分别选择自氢和C1-4烷基的群组，或其药用盐或水合物，用于治疗高血压。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE LL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009140111A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound having the structure wherein R is, for example, Y is selected from the group consisting of 1) R5, 2) -C(R1R2)(C(R3R4))0-1Y1R5, and 3) -C(R1R2)-O-Y1R5; R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl; R5 is; Y1 is selected from the group consisting of C(O)-O- and P(O)(OR6)-O-; and R6 is hydrogen or CH3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  具有以下结构的化合物，其中R是，例如，Y从以下组中选择：1）R5，2）-C（R1R2）（C（R3R4））0-1Y1R5，和3）-C（R1R2）-O-Y1R5；R1、R2、R3和R4分别从氢和C1-4烷基组中选择；R5是；Y1从C（O）-O-和P（O）（OR6）-O-组中选择；R6是氢或CH3，或其药用盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。