3-(3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑 | 247922-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑
• 英文名称: 3-(3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonyl-phenyl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: Isoxazole, 3-[3-bromo-2-methyl-6-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-；3-(3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 247922-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 318.191
• InChiKey: NOAIQLLBVFANQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[2-methyl-6-methylsulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  US2014/256546

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromo-2-methyl-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.6%的产率得到3-(3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种3-取代苯基-4，5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体

  摘要：

  本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体，其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ)，再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(Ⅸ)，反应条件温和可控，各步反应选择性好，收率较高，避免了一些副产的生成，产品质量得以保证，整条工艺路线较易实现工业化。

  公开号：

  CN110183392B

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2013050421A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein:R2 is selected from the group consisting of (A1), (A2) and (A3) wherein X1 is N or CR7 X2 is N or CR8 X3 is N or CR9 X4 is N or CR6 R1, R3, R4, R5 R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中：R2选自由（A1）、（A2）和（A3）组成的群，其中X1为N或CR7，X2为N或CR8，X3为N或CR9，X4为N或CR6，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）的化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。
• Method and novel intermediate products for producing isoxazolin-3-yl-acylbenzenenes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06469176B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I where: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are each hydrogen, C1-C6-alkyl or R4 and R5 together from a bond, R6 is a heterocysclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

  本发明描述了一种制备式I的异噁唑的过程，其中：R1为氢、C1-C6-烷基，R2为氢、C1-C6-烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6-烷基或R4和R5共同形成一个键，R6为杂环环，n为0、1或2；其中包括制备式VI的中间体，其中R1、R3、R4和R5分别如上定义，随后进行卤代、硫甲基化、氧化和酰化以得到式I化合物。此外，该发明描述了制备式I化合物的新中间体和制备这些中间体的新方法。
• 一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN110922367A

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。
• 苯唑草酮杂质的合成方法及其应用
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN110105349A

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明公开了一种苯唑草酮杂质的合成方法，以2,3‑二甲基苯胺为起始原料，经过甲硫化、溴代、氧化、成肟、氯代关环合成3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑（甲基磺酰基）苯基]‑4,5‑二氢异噁唑，在碱性条件下与1‑甲基‑5‑羟基吡唑发生缩合，合成3‑[2‑甲基‑3‑（1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑氧基）‑6‑（甲基磺酰基）苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得产品的收率为40%～80%，所制得的产品可以作为标准品，用于检测和监控苯唑草酮的合成。
• 一种苯唑草酮制备方法及其应用
  申请人：黑龙江省绥化农垦晨环生物制剂有限责任公司

  公开号：CN111440160A

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了一种苯唑草酮制备方法及其应用，包括如下步骤：以2‑甲基苯甲醛、溴化试剂、催化剂、盐酸羟胺、碱、乙烯气体、磺酰化试剂和预设溶剂作为反应原料经第一反应过程制得3‑[3‑溴‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4，5‑二氢化异噁唑；以丙二酸二乙酯、元甲酸三乙酯、硫酸镍、一元饱和羧酸、甲基肼、烃类溶剂、乙醇溶液和盐酸作为反应原料经第二反应过程制得1‑甲基‑5‑羟基吡唑；以3‑[3‑溴‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4，5‑二氢化异噁唑、1‑甲基‑5‑羟基吡唑、三乙胺、碳酸钾、氯化钯、三苯基磷、1，4‑二氧六环、水、饱和NaHCO3溶液和盐酸溶液作为反应原料经第三反应过程制得苯唑草酮，解决了现有流程中含硫中间体会散发臭味的问题和原料比较难以获得的问题。