Oxan-2-yl propanoate | 208852-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Oxan-2-yl propanoate
• CAS: 208852-01-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: XEKNXMQWDSGJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxan-2-yl propanoate 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-羟基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯水解的动力学和机理

  摘要：

  据报道，在水和水–20％乙醇中，四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯的水解动力学和机理。在酸性和中性介质中，动力学，激活参数，18氧同位素交换的研究中，取代基的影响，溶剂效应以及缺乏缓冲催化点的明确给A A1 -1机构与形成四氢-2-呋喃基或四氢吡喃-2- -基碳鎓离子作为限速步骤。没有证据表明pH高达12时，碱促进的B AC -2机制。

  DOI：

  10.1039/a708422f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 丙酸 在 磷酸 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到Oxan-2-yl propanoate
  参考文献：
  名称：

  四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯水解的动力学和机理

  摘要：

  据报道，在水和水–20％乙醇中，四氢-2-呋喃基和四氢吡喃-2-基链烷酸酯的水解动力学和机理。在酸性和中性介质中，动力学，激活参数，18氧同位素交换的研究中，取代基的影响，溶剂效应以及缺乏缓冲催化点的明确给A A1 -1机构与形成四氢-2-呋喃基或四氢吡喃-2- -基碳鎓离子作为限速步骤。没有证据表明pH高达12时，碱促进的B AC -2机制。

  DOI：

  10.1039/a708422f

文献信息

• Oxidation of α,ω-Diols Using the Dess-Martin Periodinane
  作者：Jochen Roels、Peter Metz

  DOI：10.1055/s-2001-14610

  日期：——

  Depending on the length of the carbon tether, α,ω-diols either afford cyclic acetoxy acetals or dialdehydes upon treatment with the Dess-Martin periodinane.

  取决于碳连接链的长度，α,ω-二醇在Dess-Martin高碘试剂作用下，要么生成环状乙酸酯缩醛，要么生成二醛。
• [EN] ARYL / HETARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLEINES A SUBSTITUTION ARYLE/HETEROARYLE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2004058759A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, according to formula I, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing w or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral., and neoplastic, are disclosed. formula (I): wherein: R is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, hydroxy, and trifluoromethyl;. N is 0 or 1; R3 is selected from the group consisting of: -Z-Ar,-Z-Ar’-Y-R4, -Z-Ar’-X-Y-R4, Z-Ar’-R5, and-Z-Ar'-X-R5; Ar is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl both of which can be unsubstituted or can be substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, methylenedioxy, haloalkyl, haloalkoxy, halogen, nitro, hydroxy, hydroxyalkyl, mercapto, cyano, carboxy, formyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy; heterocyctyl, heterocyclylalkyl, amino, alkylamino, and dialkylamino.

  取代基咪唑喹啉化合物，根据公式I，包含该化合物的药物组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及在治疗包括病毒性和新生物性疾病中的应用。公式（I）：其中：R选自由烷基，烷氧基，羟基和三氟甲基的群；N为0或1；R3选自以下群：-Z-Ar，-Z-Ar’-Y-R4，-Z-Ar’-X-Y-R4，Z-Ar’-R5和-Z-Ar'-X-R5；Ar选自芳基和杂芳基的群，两者都可以是未取代的，也可以被一个或多个取代基独立选择取代，这些取代基包括自由烷基，烯基，烷氧基，亚甲二氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，硝基，羟基，羟基烷基，巯基，氰基，羧基，甲酰基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基；杂环烷基，杂环烷基烷基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基。
• Optically active azole derivative and process for producing the same
  申请人：Suzuki Tsuneji

  公开号：US20050085521A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A method for producing an optically active 2-phenyl-2,3,-dihydroxypropyl azole derivative, which is a useful compound in various fields. An optically active α-hydroxycarboxylic acid derivative represented by general formula (1) is used as a starting material and is allowed to react with an azole acetic acid derivative (2) to produce a new, optically active azole-alkyl ketone derivative (3). Subsequently, a new, optically active azole-methyl alcohol derivative (5) is produced by highly diastereoselective alkylation by an appropriate combination of a protective group and an organometallic reagent (4). Furthermore, the optically active azole-methyl alcohol derivative (5) is selectively deprotected to produce an optically active 2-phenyl-2,3-dihydroxypropyl azole derivative (6).

  一种制备光学活性2-苯基-2,3-二羟基丙基唑衍生物的方法，该化合物在各个领域中都有用途。首先，使用通式（1）表示的光学活性α-羟基羧酸衍生物作为起始物质，并与唑乙酸衍生物（2）反应，生成新的光学活性唑基-烷基酮衍生物（3）。然后，通过适当的保护基和有机金属试剂（4）的高度对映选择性烷基化反应，生成新的光学活性唑基-甲醇衍生物（5）。此外，选择性去保护光学活性唑基-甲醇衍生物（5），生成光学活性2-苯基-2,3-二羟基丙基唑衍生物（6）。
• ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060111387A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及芳基取代咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Aryl substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040147543A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明公开了取代芳基咪唑喹啉化合物、包含该化合物的制药组合物、中间体以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤在内的疾病。