3-(3-溴苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸甲酯 | 267651-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-溴苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-4-methoxycarbonylisoxazole
• 英文别名: Methyl 3-(3-bromophenyl)isoxazole-4-carboxylate；methyl 3-(3-bromophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 267651-85-4
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₃
• 分子量: 282.093
• InChiKey: BUKSPGJBGRSIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N-羟基苯羧胺氯 、 methyl 3-(p-nitrobenzoyloxy)acrylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到3-(3-溴苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  腈类化合物的1,3-偶极环加成反应生成3-（对硝基苯甲酰氧基）丙烯酸甲酯：3-（对硝基苯甲酰氧基）丙烯酸甲酯为丙炔酸甲酯等效基团，具有区域选择性

  摘要：

  3-芳基-4-甲氧基羰基异恶唑是由各种取代的苄腈氧化物与3-（对硝基苯甲酰氧基）丙烯酸甲酯反应以中等至良好的产率制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370112

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to methyl 3-(p-nitrobenzoyloxy)acrylate: Methyl 3-(p-nitrobenzoyloxy)acrylate as a methyl propiolate equivalent with reverse regioselectivity
  作者：Kyukwan Zong、Seung Il Shin、Dong Ju Jeon、Jung No Lee、Eung K. Ryu

  DOI：10.1002/jhet.5570370112

  日期：2000.1

  3-Aryl-4-methoxycarbonylisoxazoles were prepared from the reaction of a variety of substituted benzonitrile oxides with methyl 3-(p-nitrobenzoyloxy)acrylate in moderate to good yields.

  3-芳基-4-甲氧基羰基异恶唑是由各种取代的苄腈氧化物与3-（对硝基苯甲酰氧基）丙烯酸甲酯反应以中等至良好的产率制备的。