2-bromo-nonanoyl chloride | 394213-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromo-nonanoyl chloride
• 英文别名: 2-Brom-nonanoylchlorid；2-Bromononanoyl chloride
• CAS: 394213-17-3
• 化学式: C₉H₁₆BrClO
• 分子量: 255.582
• InChiKey: QNHHQQBIBCEZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-nonanoyl chloride 在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-hydroxy-9-oxo-heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  239.合成的长链脂族化合物。第四部分 一些甲基取代的油酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001087
• 作为产物：
  描述：

  壬酰氯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-bromo-nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pseudotrienic Acids A and B, Two Bioactive Metabolites from Pseudomonas sp. MF381-IODS

  摘要：

  Bioassay-guided fractionation of the liquid culture broth of Pseudomonas sp. MF381-IODS yielded two new antimicrobial substances, identified as (2E,4E,6E)-9-[((2S,3R)-3-hydroxy-4-{[(3E,5E,7RS)-7-hydroxy-4-methylhexadeca-3,5-dienoyl]amino}-2-methylbutanoyl)amino]nona-2,4,6-trienoic acid and the tetradeca equivalent, named pseudotrienic acids A (1) and B (2), respectively. The compounds are prone to lactone formation, and their structures suggest them to be derived from ring opening of a macrolide. Pseudotrienic acids A and B inhibited growth of Staphylococcus aureus (MIC 70 mu g/mL) and Pseudomonas syringae pv. syringae (MIC 70 mu g/mL). Two known antimicrobial compounds, the polyketide 2,3-deepoxy-2,3-didehydrorhizoxin (3) and the tryptophan-derived pyrrolnitrin (4), were also identified.

  DOI：

  10.1021/np050243a

文献信息

• Method for preparing 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine
  申请人：ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd.

  公开号：EP0152934A1

  公开（公告）日：1985-08-28

  A process is provided for the preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine, reacting acetone with ammonia in the presence of a catalytically effective amount of an organic carboxylic acid halide.

  本发明提供了一种制备 2,2,6,6-四甲基-4-氧代哌啶的工艺，在催化有效量的有机羧酸卤化物存在下，丙酮与氨发生反应。
• Process for preparing 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine
  申请人：ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd.

  公开号：EP0152935A1

  公开（公告）日：1985-08-28

  A process is provided for the preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine, reacting acetone with 2,2,4,4,6-pentamethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrimidine in the presence of a catalytically effective amount of an organic carboxylic acid halide.

  提供了一种制备 2,2,6,6-四甲基-4-氧代哌啶的工艺，在催化有效量的有机羧酸卤化物存在下，丙酮与 2,2,4,4,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶反应。
• Synthesis and Bacteriostatic Activity of Some Nitrotrifluoro methylanilides
  作者：Joseph W. Baker、Gerald L. Bachman、Ignatius. Schumacher、Daniel P. Roman、Alan L. Tharp

  DOI：10.1021/jm00313a020

  日期：1967.1.1
• Halonitroanilides and Their Bacteriostatic Activity
  作者：Joseph W. Baker、Ignatius Schumacher、Gerald L. Bachman、Daniel P. Roman、Alan L. Tharp

  DOI：10.1021/jm00321a046

  日期：1966.5
• Hopwood; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1578
  作者：Hopwood、Weizmann

  DOI：——

  日期：——