(4S,5S)-1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-4-hydroxy-4,5-dihydro-pyrazol | 918486-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-1,5-diphenyl-3-trifluoromethyl-4-hydroxy-4,5-dihydro-pyrazol
• 英文别名: (3S,4S)-2,3-diphenyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazol-4-ol
• CAS: 918486-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 306.287
• InChiKey: FRPWKJHQLKBBBX-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  αRβS-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-3-buten-2-one epoxide 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/329

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] EPOXIDATION OF ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONES<br/>[FR] EPOXYDATION DE CETONES $G(A),$G(B)-INSATUREES
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2007000329A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The invention relates to the stereoselective epoxidation of a,ß-unsaturated ketones bearing electron withdrawing substituents and to chiral 5-phenyl-4,5-dihydropyrazoles obtained therefrom.
  [FR] L'invention concerne l'époxydation stéréosélective de cétones a,ß-insaturées supportant des substituants de retrait d'électrons, ainsi que des 5-phényl-4,5-dihydropyrazoles chirales obtenues à partir de celle-ci.
• WO2007/329
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——