N-(2-bromo-4-methylphenyl)phtalimide | 88312-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methylphenyl)phtalimide
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4-methylphenyl)isoindoline-1,3-dione；2-(2-bromo-4-methylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 88312-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD01851320
• 分子量: 316.154
• InChiKey: SMFOBRUFHDAKFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  460.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基锂 、 N-(2-bromo-4-methylphenyl)phtalimide 在 水 作用下， 生成 6a-t-butyl-3-methyl-6a,11-dihydrospiro<5H-isoindolo<2,1-a><3,1>benzoxazin-5,1'(3H)-isobenzofuran>-3',11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子引起的重排反应进行杂环合成

  摘要：

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91925-8
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-溴-4-甲基苯胺 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到N-(2-bromo-4-methylphenyl)phtalimide
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子引起的重排反应进行杂环合成

  摘要：

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91925-8

文献信息

• HELLWINKEL, D.;LENZ, R.;LAEMMERZAHL, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2073-2084
  作者：HELLWINKEL, D.、LENZ, R.、LAEMMERZAHL, F.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic syntheses via carbanionically induced rearrangement reactions
  作者：Dieter Hellwinkel、Rüdiger Lenz、Frank Lämmerzahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91925-8

  日期：1983.1

  The easily occurring [1.3]-migrations of sulfonyl and carbonyl functions to neighboring phenyl anions can be utilized for ring expansions by one benzo unit when suitably tailored precursor heterocycles are used. Thus, the 1,2-benzisothiazol dioxide systems 8 and 17 can be transformed into di-benzo[b,f][1,4]thiazepin dioxides 12 and 21, respectively, whereas the dibenzo[c,e][1,2]- and 1,2,4-benzothiazin

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。