13-Isopropyl-13-aza-dispiro[5.0.5.2]tetradecane-8,14-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 13-Isopropyl-13-aza-dispiro[5.0.5.2]tetradecane-8,14-dione
• 英文别名: 13-propan-2-yl-13-azadispiro[5.0.57.26]tetradecane-8,14-dione
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: SQWPNXZURXWJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-N-2-(1-oxocyclo-hex-2-enyl)cyclohexanecarboxamide 以 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到13-Isopropyl-13-aza-dispiro[5.0.5.2]tetradecane-8,14-dione
  参考文献：
  名称：

  螺-β-内酰胺的光化学合成

  摘要：

  2-（N-烷基氨基）环己基-2-烯酮的光辐照以中等收率得到N-烷基-1-氮杂螺[3.5]壬烷-2.5-二酮。的X射线晶体结构测定是在产品中的一个执行。

  DOI：

  10.1039/c39840000758

文献信息

• Enantioselective Photocyclization of Amides to β-Lactam Derivatives in Inclusion Crystals with an Optically Active Host
  作者：Fumio Toda、Hisakazu Miyamoto、Mitsuhiro Inoue、Shunpei Yasaka、Ivanka Matijasic

  DOI：10.1021/jo991832m

  日期：2000.5.1

  Irradiation of inclusion crystals of 2-(N-acyl-N-alkylamino)cyclohex-2-enones and N,N-dimethylphenylglyoxylamide with chiral host molecules gave the optically active N-alkyl-1-azaspiro[3.5]-nonane-2,5-diones and 3-hydroxy-1-methyl-3-phenylazetidin-2-one, respectively. The crystal structure of the 1:1 inclusion complex of N,N-dimethylphenylglyoxylamide with (-)-trans-1,4-bis[3-(o-chlorophenyl)-3-hy

  用手性主体分子辐照2-（N-酰基-N-烷基氨基）环己-2-烯酮和N，N-二甲基苯基乙醛酰胺的包裹体晶体，得到旋光性的N-烷基-1-氮杂螺[3.5]-壬烷-2， 5-二酮和3-羟基-1-甲基-3-苯基氮杂环丁烷-2-一。N，N-二甲基苯基乙醛酰胺与（-）-反式-1,4-双[3-（邻氯苯基）-3-羟基-3-苯基丙-1-炔基]-的1：1包合物的晶体结构通过X射线衍射分析2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二醇。
• Designs of host/guest molecular and crystal structures
  作者：Fumio Toda

  DOI：10.1016/0022-2860(95)09090-8

  日期：1996.1

  Abstract When an optically active host compound was mixed with an achiral guest compound in the solid state, host-guest inclusion crystals were formed by molecular movement and the achiral molecules became arranged in a chiral form in the inclusion crystals.

  摘要 当光学活性主体化合物与固态非手性客体化合物混合时，通过分子运动形成主客体包合物，非手性分子在包合物中以手性形式排列。
• Achiral Molecules Move and Order Themselves in a Chiral Form in Host-Guest Inclusion Crystals
  作者：Fumio Toda、Hisakazu Miyamoto

  DOI：10.1246/cl.1995.809

  日期：1995.9

  When optically active host compound was mixed with achiral guest compound in the solid state, host-guest inclusion crystals were formed by molecular movement and the achiral molecules became arranged in a chiral form in the inclusion crystals. Mixing of powdered (+)-host crystals with powdered (−)-guest crystals which are formed by a chiral arrangement of achiral guest molecules gave inclusion crystals of the (+)-host and the (+)-guest molecules newly produced through an inversion of the (−)-guest molecules during the complexation in the solid state.

  当光学活性主化合物与非手性客体化合物在固态下混合时，通过分子运动形成了主-客体包晶，非手性分子在包晶中呈手性排列。将粉末状(+)-主晶与粉末状(-)-客晶混合，后者是由非手性客体分子的手性排列形成的，在固态络合过程中，通过(-)-客体分子的反转，产生了新的(+)-主晶和(+)-客体分子的包合物晶体。
• Ikeda; Uchino; Yamano, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4997 - 5004
  作者：Ikeda、Uchino、Yamano、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miyamoto, Hisakazu; Kikuchi, Siro; Oki, Yasuo, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1996, vol. 276-277, p. 73 - 78
  作者：Miyamoto, Hisakazu、Kikuchi, Siro、Oki, Yasuo、Inoue, Mitsuhiro、Kanemoto, Kazuyuki、Toda, Fumio

  DOI：——

  日期：——