butyl [(Z)-(2,4-dichlorophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl]carbamate | 1160911-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl [(Z)-(2,4-dichlorophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl]carbamate
• 英文别名: butyl N-[C-(2,4-dichlorophenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)carbonimidoyl]carbamate
• CAS: 1160911-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 356.211
• InChiKey: SCPOOLAQGYYPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl [(Z)-(2,4-dichlorophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl]carbamate 在 silica gel 作用下， 以 苯酚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTRIAZINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及替代的三唑三嗪和三唑吡嗪，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20090258877A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-N'-4H-1,2,4-triazol-4-ylbenzenecarboximidamide 、 碳酸二乙酯 、 正丁醇 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到butyl [(Z)-(2,4-dichlorophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTRIAZINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE

  摘要：

  这项发明涉及替代三唑三嗪和三唑吡嗪，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20090258877A1

文献信息

• [DE] TRIAZOLOTRIAZINE UND TRIAZOLOPYRAZINE UND IHRE VERWENDUNG ALS GSK3BETA INHIBITOREN<br/>[EN] TRIAZOLOTRIAZINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOTRIAZINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK3BÉTA
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009074259A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Die Erfindung betrifft substituierte Triazolotriazine und Triazolopyrazine von Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.