2-carboxy-5-ethoxycarbonyltetrahydrothiophene | 152010-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-carboxy-5-ethoxycarbonyltetrahydrothiophene
• 英文别名: 5-ethoxycarbonylthiolane-2-carboxylic acid
• CAS: 152010-60-1
• 化学式: C₈H₁₂O₄S
• 分子量: 204.247
• InChiKey: BFULIZRABBMUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-5-ethoxycarbonyltetrahydrothiophene 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以25%的产率得到5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。

  公开号：

  CN107474024B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diethoxycarbonyltetrahydrothiophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.6 g (78%)的产率得到2-carboxy-5-ethoxycarbonyltetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothiophene derivatives

  摘要：

  该公式化合物[I]及其药用盐；以及该公式[II]代表的合成中间体及其药用盐，其中R 1 是氢或较低的烷基；R 2 是氢或硫醇的保护基；R 3 是羟基、酯基的剩余部分或酰胺基的剩余部分；A 是直链或支链较低的烷基，侧链中的硫原子可以直接与--CO--结合形成硫内酯环。本发明的化合物具有出色的胸腺素样活性，预计可用于治疗各种免疫紊乱，如免疫缺陷和自身免疫疾病。

  公开号：

  US05292767A1

文献信息

• Tetrahydrothiophene derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05292767A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  A compound of the formula [I] and pharmaceutically acceptable salts thereof; and a synthetic intermediate represented by the formula [II] and pharmaceutically acceptable salts thereof, ##STR1## wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen or a protective group of thiol; R 3 is hydroxy, a remainder of ester group or a remainder of amido group; A is straight or branched lower alkylene, and the sulfur atom in the side chain may be directly join with --CO-- to conform a thiolactone ring. The compounds of this invention have excellent thymulin-like activities and are expected to be useful for treatment of various immune disorders such as immunodeficiency and autoimmune diseases.

  该公式化合物[I]及其药用盐；以及该公式[II]代表的合成中间体及其药用盐，其中R 1 是氢或较低的烷基；R 2 是氢或硫醇的保护基；R 3 是羟基、酯基的剩余部分或酰胺基的剩余部分；A 是直链或支链较低的烷基，侧链中的硫原子可以直接与--CO--结合形成硫内酯环。本发明的化合物具有出色的胸腺素样活性，预计可用于治疗各种免疫紊乱，如免疫缺陷和自身免疫疾病。
• US5292767A
  申请人：——

  公开号：US5292767A

  公开（公告）日：1994-03-08
• 一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途
  申请人：北京赛林泰医药技术有限公司

  公开号：CN107474024B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。