3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-醇 | 1379811-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-醇
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)oxetan-3-ol
• 英文别名: 3-(3-Bromophenyl)oxetan-3-OL
• CAS: 1379811-98-9
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: YPFCZNOBTKPTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-醇 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  模块化获得功能化氧杂环丁烷作为苯甲酰生物等排体

  摘要：

  生物等排现象是药物发现中用于微调生物活性化合物的理化性质的重要原理。官能化 3-芳基氧杂环丁烷作为苯甲酰基（已批准药物中高度普遍的结构）的一类重要的生物电子等排体，由于重大的合成挑战，很少在农用化学品和药品中使用。在这里，我们提出了一种基于未探索但容易获得的试剂氧杂环丁烷基三氯乙酰亚胺酯的模块化合成策略，受施密特糖基化的启发，可以轻松访问功能化氧杂环丁烷库。这种操作简单的方案利用了现有的大量芳基卤化物和各种亲核试剂库。复杂分子的后期功能化以及生物活性分子和市售药物的氧杂环丁烷类似物的快速合成证明了这种方法的强大功能和通用性。初步的机理研究表明，氧杂环丁烷环中的氧原子在稳定碳阳离子中间体方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04504
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 镁,溴(3-溴苯基)- 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以55.9%的产率得到3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1

文献信息

• HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150299186A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. The invention includes heteroaryl compounds of formula I, their tautomers and pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also includes process of preparation of the said compounds and intended use in therapy of them.

  本发明涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。该发明包括式I的杂环芳基化合物，它们的互变异构体和药学上可接受的盐，与适当药物的组合和其制药组合物。本发明还包括所述化合物的制备过程和在治疗中的预期用途。
• [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE
  申请人：FORREST MICHAEL DAVID

  公开号：WO2022157548A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  With supporting experimental data, this disclosure teaches that IF1 protein activity is a molecular determinant of lifespan, therein explaining why different species have different maximal lifespans, and it teaches a IF1 protein/fragment (or sequence variant thereof), or a fusion protein thereof, optionally a fusion protein comprising a Cell Penetrating Peptide (CPP) sequence, as an agent to slow/delay/reduce aging in a subject, optionally as a component of a cosmetic, optionally to treat an age-correlated disease/disorder. Moreover it teaches other inhibitors of F1F0 ATP hydrolysis, including small molecules, of a number of different scaffolds, for this purpose. Furthermore, with supporting experimental data, it teaches that compounds that slow the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase are useful for treating various diseases and disorders, including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。
• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• US9573944B2
  申请人：——

  公开号：US9573944B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• US9827247B2
  申请人：——

  公开号：US9827247B2

  公开（公告）日：2017-11-28