2-(1-buthoxyheptyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 1224851-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-buthoxyheptyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 2-(1-Butoxyheptyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
• CAS: 1224851-02-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: XMMZGVOQVFPGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)non-1-yn-3-yl acetate 、 正丁醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到2-(1-buthoxyheptyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化串联重排-α-乙酰氧基炔基环氧乙烷或氮丙啶的亲核取代：呋喃和吡咯的有效方法

  摘要：

  通过新的金（I）催化串联重排——乙酰氧基化炔基环氧乙烷和氮丙啶在各种亲核试剂存在下的亲核取代，有效地形成了高度取代的呋喃和吡咯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901331

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Tandem Rearrangement-Nucleophilic Substitution of α-Acetoxy Alkynyl Oxiranes or Aziridines: Efficient Approach to Furans and Pyrroles
  作者：Aurélien Blanc、Aurélien Alix、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1002/ejoc.200901331

  日期：2010.3

  Highly substituted furans and pyrroles were efficiently formed by a new gold(I)-catalyzed tandem rearrangement― nucleophilic substitution of acetoxylated alkynyl oxiranes and aziridines in the presence of various nucleophiles.

  通过新的金（I）催化串联重排——乙酰氧基化炔基环氧乙烷和氮丙啶在各种亲核试剂存在下的亲核取代，有效地形成了高度取代的呋喃和吡咯。