1,3-dihydro-benzimidazole-2-thione; gold(I)-salt | 19027-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-benzimidazole-2-thione; gold(I)-salt
• 英文别名: gold-2-mercaptobenzimidazole；1,3-Dihydro-benzimidazol-2-thion; Gold(I)-Salz；1H-benzimidazole-2-thiolate;gold(1+)
• CAS: 19027-40-8；19027-50-0
• 化学式: C₇H₅AuN₂S
• 分子量: 346.163
• InChiKey: SIRSDBULDYRQML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium gold sulfite 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以96.3%的产率得到1,3-dihydro-benzimidazole-2-thione; gold(I)-salt
  参考文献：
  名称：

  JP5843333

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 金化合物の製造方法
  申请人：小島化学薬品株式会社

  公开号：JP2016060695A

  公开（公告）日：2016-04-25

  【課題】、無電解及び電解めっき液の金供給源として利用可能なシアンを含まない金化合物を提供することを目的とする。【解決手段】塩化金酸から合成される塩化第一金化合物、アルカリ金属塩およびチオール基を持つ有機化合物を水溶液中に懸濁後、アルゴンガス又は窒素ガス等の不活性ガスの存在下、ｐＨ７．０〜１３．５、温度１０℃〜９０℃の条件にて反応させ、反応終了後、析出した結晶をアルコールにてカラム精製することにより得られた結晶は、下記一般式（１）で表される金化合物である。この金化合物は、めっき浴中にシアンを全く含まない無電解及び電解金めっき液の金供給源として利用可能である。 （１） （式中、Ｒは、１価のアルキル基、アリール基、アルケニル基、シリル基、アルキニル基および、１価の炭化水素環系または、複素環系の芳香族有機基を示し、環上の水素原子の一部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）【選択図】なし

  这项技术旨在提供不含氰的金化合物作为无电解和电解镀液的金供应源。通过将氯金酸合成的氯金(I)化合物、含有碱金属盐和硫醇基的有机化合物在水溶液中悬浮后，在惰性气体如氩气或氮气存在下，在pH值为7.0至13.5、温度为10℃至90℃的条件下反应，反应结束后，通过用醇对析出的晶体进行柱层析纯化得到的晶体是由下述一般式（1）表示的金化合物。该金化合物可作为不含氰的无电解和电解金镀液的金供应源。 （1） （式中，R表示单价的烷基、芳基、烯基、硅基、炔基和单价的脂环或复杂环的芳基，环上部分氢原子被替换为不参与反应的基也没有关系。）【选择图】无
• 有機金錯体
  申请人：小島化学薬品株式会社

  公开号：JP2015218154A

  公开（公告）日：2015-12-07

  【課題】、無電解及び電解めっき液の金供給源として有用なシアンを含まない有機金錯体を提供することを目的とする。【解決手段】下記の一般式（１）【化１】（１） （式中、Ｒ１〜Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３、−ＮＯ２である）で表される金イオンに２−ベンズイミダゾールチオール類を配位させてなる有機金錯体。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种不含氰的有机金配合物，作为无电解和电解镀金液的金供应源。解决方案是将2-苯并咪唑硫醇类配位到由一般式（1）（其中，R1至R4分别为氢原子，卤素原子，-CH3，-OC H3，-NO2）表示的金离子上形成的有机金配合物。【无选择图】
• JP5859628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5807987
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5843333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——