2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 87215-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2-phenylthiazolo[3,2-a]benzimidazole；2-phenyl-1,2-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 87215-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: VXIPJPPTXPMXSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  462.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-2-phenylthiazolo[3,2-a]benzimidazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-dihydro- thiazolo- and thiazino- benzimidazoles as atni-hyper

  摘要：

  该发明涉及一种治疗哺乳动物溃疡或高分泌的方法，包括给哺乳动物施用如下式化合物或其药用盐：其中--B--B.sup.1--代表一个如下式的链：--(CHR.sup.5).sub.n--CHR.sup.6-- (Ia)，R代表可选择地取代的芳基或杂芳基基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢，或一个定义的取代基，或任意相邻的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4对，与它们附着的碳原子一起形成一个五元或六元饱和或不饱和碳环或杂环，所述环可选择地取代一个定义的取代基，所述杂环至少有一个氧、氮或硫杂原子；R.sup.5和R.sup.6独立地代表氢或较低烷基；n和m独立地代表0或1，术语“杂芳基”表示一个芳香杂环基团，其中环杂原子选择自氧、氮和硫。还揭示了新的组合物和如式I的化合物。

  公开号：

  US04873237A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-benzoimidazole-2-thione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physicochemical properties of thiazolino[3,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506103

文献信息

• Intermolecular Regio- and Stereoselective Sulfenoamination of Alkenes with Thioimidazoles
  作者：Nur-E Alom、Yesmin Akter Rina、Wei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03128

  日期：2017.11.17

  An intermolecular sulfenoamination reaction utilizing a stable sulfur precursor with a broad range of alkene structures is described. More importantly, these reactions proceed in a highly regio- and stereoselective manner to afford interesting heterocyclic motifs ready for biological studies. In addition, a highly regiodivergent approach to access the opposite regioisomers for styrene derivatives was

  描述了利用具有宽范围烯烃结构的稳定硫前体的分子间磺酰胺化反应。更重要的是，这些反应以高度区域选择性和立体选择性的方式进行，从而提供了有趣的杂环基序，可用于生物学研究。此外，还开发了一种高度区域发散的方法来获得苯乙烯衍生物的相反区域异构体。
• Thiazolo - and thiazinobenzimidazoles
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0129409A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  This invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula or a pharmaceutically acceptable saltthereofwherein-B-B1- represents a chain of formula or or R represents an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R', R2, R3 and R4 independently represent hydrogen, or a defined substituent or any adjacent pair of R', R2, R3 and R4 together with the carbon atoms to which they are attached complete a five or six membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, said ring being optionally substituted by a defined substituentand said heterocyclic ring having at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R5 and R6 independently represent hydrogen or lower alkyl; n and m independently represent 0 or 1, providing that when -B-B'- has formula la, n is 1 and m is O then R is heteroaryl, the term "heteroaryl" means a monovalent aromatic heterocyclic group in which the ring heteroatom or atoms is/are selected from oxygen, nitrogen and sulphur; and a pharmaceutically acceptable carrier which have anti-uicer and/or anti-secretory activity. Novel compounds of formula I are also disclosed together with processes for preparing them.

  本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含式 或其药学上可接受的盐，其中 B-B1- 代表式链 或 或 R 代表任选取代的芳基或杂芳基、 R'、R2、R3 和 R4 独立地代表氢，或一个定义的取代基，或任何相邻的一对 R'、R2、R3 和 R4 与它们所连接的碳原子一起组成一个五或六个成员的饱和或不饱和碳环或杂环，所述环可任选被一个定义的取代基取代，所述杂环具有至少一个选自氧、氮和硫的杂原子； R5和R6独立地代表氢或低级烷基；n和m独立地代表0或1，条件是当-B-B'-具有式la，n为1，m为O时，R为杂芳基，术语 "杂芳基 "指环杂原子选自氧、氮和硫的一价芳香杂环基团；以及具有抗尿酸和/或抗分泌活性的药学上可接受的载体。此外，还公开了式 I 的新型化合物及其制备方法。
• KRASOVSKIJ, A. N.;KLYUEV, N. A.;ROMAN, A. B.;KOCHERGIN, P. M.;DANK, E. X., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 7, 942-947
  作者：KRASOVSKIJ, A. N.、KLYUEV, N. A.、ROMAN, A. B.、KOCHERGIN, P. M.、DANK, E. X.

  DOI：——

  日期：——
• US4873237A
  申请人：——

  公开号：US4873237A

  公开（公告）日：1989-10-10
• 2,3-dihydro- thiazolo- and thiazino- benzimidazoles as atni-hyper
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04873237A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  The invention relates to a method of treatment of ulcers or hypersecretion in a mammal which comprises administering a compound of formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein --B--B.sup.1 -- represents a chain of formula --(CHR.sup.5).sub.n --CHR.sup.6 -- (Ia) R represents an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, or a defined substituent or any adjacent pair of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 together with the carbon atoms to which they are attached complete a five or six membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, said ring being optionally substituted by a defined substituent and said heterocyclic ring having at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen or lower alkyl; n and m independently represent 0 or 1, the term "heteroaryl" means a monovalent aromatic heterocyclic group in which the ring heteroatom or atoms is/are selected from oxygen, nitrogen and sulphur. Novel Compositions and compounds of formula I are also disclosed.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物溃疡或高分泌的方法，包括给哺乳动物施用如下式化合物或其药用盐：其中--B--B.sup.1--代表一个如下式的链：--(CHR.sup.5).sub.n--CHR.sup.6-- (Ia)，R代表可选择地取代的芳基或杂芳基基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢，或一个定义的取代基，或任意相邻的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4对，与它们附着的碳原子一起形成一个五元或六元饱和或不饱和碳环或杂环，所述环可选择地取代一个定义的取代基，所述杂环至少有一个氧、氮或硫杂原子；R.sup.5和R.sup.6独立地代表氢或较低烷基；n和m独立地代表0或1，术语“杂芳基”表示一个芳香杂环基团，其中环杂原子选择自氧、氮和硫。还揭示了新的组合物和如式I的化合物。