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[4-Amino-3-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,6-diphenylphenyl]-(4-chlorophenyl)methanone | 115662-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-Amino-3-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,6-diphenylphenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
英文别名
[4-amino-3-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,6-diphenylphenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
[4-Amino-3-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,6-diphenylphenyl]-(4-chlorophenyl)methanone化学式
CAS
115662-83-4
化学式
C38H24Cl3NO2
mdl
——
分子量
632.973
InChiKey
SEBRHOYGQNWVOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    848.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    p-chlorobenzoylphenylacetylene对氯苯乙腈sodium ethanolate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以51%的产率得到[4-Amino-3-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,6-diphenylphenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    2,4-Diaroyl-3,5,6-triarylanilines from Addition of Benzyl Cyanides to Acetylenic Ketones
    摘要:
    苄基腈 1a-c 在醇钠的存在下与炔酮 2a-c 反应,生成 1:1 加合物(2,3,5-三芳基-5-氧代戊-2-烯腈 3a-i)和 1:2 加合物(2,4-二芳酰基-3,5,6-三芳基苯胺 4a-i)。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27546
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文献信息

  • 2,4-Diaroyl-3,5,6-triarylanilines from Addition of Benzyl Cyanides to Acetylenic Ketones
    作者:Fouli A. Fouli、Ahmed S. A. Youssef、John M. Vernon
    DOI:10.1055/s-1988-27546
    日期:——
    Benzyl cyanides 1a-c react with acetylenic ketones 2a-c in the presence of sodium alkoxides to afford 1:1 (2,3,5-triaryl-5-oxopent-2-enonitriles 3a-i) and 1:2 adducts (2,4-diaroyl-3,5,6-triarylanilines 4a-i).
    苄基腈 1a-c 在醇钠的存在下与炔酮 2a-c 反应,生成 1:1 加合物(2,3,5-三芳基-5-氧代戊-2-烯腈 3a-i)和 1:2 加合物(2,4-二芳酰基-3,5,6-三芳基苯胺 4a-i)。
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