(p-chlorobenzylidene)(tert-butyl)amine | 86402-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-chlorobenzylidene)(tert-butyl)amine
• 英文别名: (E)-N-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 86402-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: OONSYTDBEUQPGN-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  260.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-chlorobenzylidene)(tert-butyl)amine 在 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(N-t-methyliminomethyl)-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Girling, Ian R.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1317 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 cobalt(II) schiff base complex Co^II(L¹) 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 (p-chlorobenzylidene)(tert-butyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钴席夫碱络合物催化胺与叔丁基过氧化氢脱氢

  摘要：

  钴席夫碱配合物催化仲芳香胺与叔丁基氢过氧化物的氧化导致选择性脱氢得到相应的亚胺。提出的机制涉及电子从底物中的氮原子转移到由叔丁基过氧化钴 (III) 复合中间体原位产生的叔丁氧基或叔丁基过氧化自由基。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1093

文献信息

• Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
  作者：Krystian Kloc、Elżbieta Kubicz、Jacek Młochowski、Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1987-28176

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of 2-alkyl-3-aryloxaziridines 1 based on the formation of stable azomethines and their oxidation with m-chloroperoxybenzoic acid is reported. The scope and limitation of the method proposed is illustrated with numerous examples.

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
• 利用亚胺为起始原料一步构建2-叔丁基-5-氯异吲哚啉-1，3-二酮的方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN109180557A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建2‑叔丁基‑5‑氯异吲哚啉‑1，3‑二酮的方法。该方法以(E)‑N‑叔丁基‑1‑(4‑氯苯基)甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建2‑叔丁基‑5‑氯异吲哚啉‑1，3‑二酮。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
• Martiny, Lars; Joergensen, Karl Anker, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 699 - 704
  作者：Martiny, Lars、Joergensen, Karl Anker

  DOI：——

  日期：——
• Normal, abnormal and pseudo-abnormal reaction pathways for the imine-peroxyacid reaction
  作者：Derek R. Boyd、Peter B. Coulter、Narain D. Sharma、W.Brian Jennings、Valerie E. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98582-4

  日期：1985.1
• Boyd, Derek R.; Coulter, Peter B.; McGuckin, M. Rosaleen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 301 - 306
  作者：Boyd, Derek R.、Coulter, Peter B.、McGuckin, M. Rosaleen、Sharma, Narain D.、Jennings, W. Brian、Wilson, Valerie E.

  DOI：——

  日期：——