3-(3-甲氧基-萘-2-基)-丙酸 | 105259-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(3-甲氧基-萘-2-基)-丙酸
• 英文名称: 3-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 105259-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: NEEBUKANFZRDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基-萘-2-基)-丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-bromopropyl)-3-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型轴向不对称 10,10'-二羟基-9,9'-联菲基及其相关化合物的绝对构型

  摘要：

  衍生自 3-甲氧基-2-萘甲酸甲酯的 10-羟基-1,2,3,4-四氢菲的立体选择性氧化偶联得到 (-)-(S)-10,10'-二羟基-1,1',2， 2',3,3',4,4'-octahydro-9,9'-biphenanthyl 被转化为 (+)-(S)-10,10'-dimethoxy-9,9'-biphenanthyl 指定 S 构型(-)-10,10'-二羟基-9,9'-联菲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3633
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3-(methoxy)naphthalene 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-甲氧基-萘-2-基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  新型轴向不对称 10,10'-二羟基-9,9'-联菲基及其相关化合物的绝对构型

  摘要：

  衍生自 3-甲氧基-2-萘甲酸甲酯的 10-羟基-1,2,3,4-四氢菲的立体选择性氧化偶联得到 (-)-(S)-10,10'-二羟基-1,1',2， 2',3,3',4,4'-octahydro-9,9'-biphenanthyl 被转化为 (+)-(S)-10,10'-dimethoxy-9,9'-biphenanthyl 指定 S 构型(-)-10,10'-二羟基-9,9'-联菲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3633

文献信息

• Absolute Configurations of Novel Axially Dissymmetric 10,10′-Dihydroxy-9,9′-biphenanthryl and Its Related Compounds
  作者：Koji Yamamoto、Hitoshi Fukushima、Hiroya Yumioka、Masao Nakazaki

  DOI：10.1246/bcsj.58.3633

  日期：1985.12

  Stereoselective oxidative coupling of 10-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene derived from methyl 3-methoxy-2-naphthoate gave (−)-(S)-10,10′-dihydroxy-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-9,9′-biphenanthryl which was converted into (+)-(S)-10,10′-dimethoxy-9,9′-biphenanthryl assigning the S configuration to (−)-10,10′-dihydroxy-9,9′-biphenanthryl.

  衍生自 3-甲氧基-2-萘甲酸甲酯的 10-羟基-1,2,3,4-四氢菲的立体选择性氧化偶联得到 (-)-(S)-10,10'-二羟基-1,1',2， 2',3,3',4,4'-octahydro-9,9'-biphenanthyl 被转化为 (+)-(S)-10,10'-dimethoxy-9,9'-biphenanthyl 指定 S 构型(-)-10,10'-二羟基-9,9'-联菲基。