1-methylcyclohexyl propionate | 91328-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylcyclohexyl propionate
• 英文别名: 1-Methyl-cyclohexyl propionate；(1-methylcyclohexyl) propanoate
• CAS: 91328-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JOVZWOOOHJRNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己醇 、 丙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以21%的产率得到1-methylcyclohexyl 2-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Formation of cyclic carbonates in the reaction of 1,2-ditertiary diols with acetic anhydride and 4-(dimethylamino)pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a019

文献信息

• Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors
  申请人：Armitage Ian

  公开号：US20090036678A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。
• [EN] HERPES RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE DE L'HERPES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD./BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE.

  公开号：WO1997000855A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or (1-4C)alkyl, R2 is (1-4C)alkyl or a therapeutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for treating herpes infections.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène ou alkyle (C1-C4), R2 représente alkyle (C1-C4) ou un de ses sels acceptables thérapeutiquement. Ces composés sont utiles pour le traitement d'infections herpétiques.

  （中）本文公开了式（I）的化合物，其中R1为氢或（1-4C）烷基，R2为（1-4C）烷基或其治疗上可接受的盐。这些化合物可用于治疗疱疹感染。
• Processes for preparing calanolide a and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20040106808A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides a production method of Calanolide A according to the following method 1 wherein each symbol is as defined in the specification, as a more convenient and industrially practical method for the synthesis of Calanolide A from an easily available starting material.

  本发明提供了一种Calanolide A的生产方法，根据以下方法1，其中每个符号如规范中定义，作为从易得到的起始材料合成Calanolide A的更方便和工业实用的方法。
• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Hatakeyama Jun

  公开号：US20100227273A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A positive resist composition comprising as a base resin a polymer having carboxyl groups whose hydrogen is substituted by an acid labile group of acenaphthene structure exhibits a high contrast of alkaline dissolution rate before and after exposure, a high resolution, a good pattern profile and minimal LER after exposure, a significant effect of suppressing acid diffusion rate, and improved etching resistance.

  一种正性光阻组合物，包括一种基础树脂，其具有羧基，其氢被取代为一个蒽环结构的酸不稳定基团。该组合物在曝光前后表现出高对比度的碱溶解速率、高分辨率、良好的图案轮廓和曝光后最小的LER，具有抑制酸扩散速率的显著效果，以及改善的蚀刻抗性。
• PROCESSES FOR PREPARING CALANOLIDE A AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1352907A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  The present invention provides a production method of Calanolide A according to the following method Scheme 1 wherein each symbol is as defined in the specification, as a more convenient and industrially practical method for the synthesis of Calanolide A from an easily available starting material.

  本发明根据以下方法提供了一种 Calanolide A 的生产方法 方案 1 其中各符号如说明书中所定义，是一种从容易获得的起始原料合成Calanolide A的更方便和工业实用的方法。