9-(1-ethoxyethyl)purine | 78105-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(1-ethoxyethyl)purine
• 英文别名: 9-(1-Ethoxyethyl)-9H-purine
• CAS: 78105-09-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄O
• 分子量: 192.22
• InChiKey: XCGGNCZIRAUSGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-ethoxyethyl)purine 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 嘌呤
  参考文献：
  名称：

  6-取代的9-（2-脱氧-β-d-异戊-呋喃呋喃糖基）嘌呤及其9-（1-烷氧乙基）对应部分的酸性水解：动力学和机理。1个

  摘要：

  已经在不同浓度的氧离子下测量了几种6-取代的9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤和9-（1-烷氧基乙基）嘌呤的水解速率常数。解释了改变烷氧基极性性质对未取代的9-（1-烷氧基乙基）嘌呤水解的影响，这表明该反应是通过质子化碱部分的限速离去并伴随形成一个烷氧基乙基氧碳鎓离子。通过比较6-取代基对这些化合物及其9-（1-烷氧基乙基）反应剂的反应性的影响，将相同的机理应用于9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤的水解。 -部分。当2'-脱氧腺苷水解后进行1 H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90052-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-乙氧基乙烷 、 嘌呤 生成 9-(1-ethoxyethyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Loennberg, Harri; Lehikoinen, Pertti; Neuvonen, Kari, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 707 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-Dehydrogenative Coupling of Azoles with α-C(sp³)–H of Ethers and Thioethers under Metal-Free Conditions: Functionalization of H–N Azoles via C–H Activation
  作者：Hariprasad Aruri、Umed Singh、Sumit Sharma、Satish Gudup、Mukesh Bhogal、Sanjay Kumar、Deepika Singh、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Ram A. Vishwakarma、Parvinder Pal Singh

  DOI：10.1021/jo502477r

  日期：2015.2.6

  A metal-free cross-dehydrogenative coupling method for the synthesis of N-substituted azoles has been developed. The TBAI/TBHP system catalyzed the coupling of azoles with ethers and thioethers via a-C(sp(3))H activation. Under the optimized conditions, a diverse range of un/substituted azoles such as 1H-benzimidazole, 9H-purine, 1H-benzotriazole, 1H-1,2,3-triazole, 1H-1,2,4-triazole, and 1H-pyrazole were successfully employed for coupling with various ethers and thioethers such as tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,4-dioxane, diethyl ether, tetrahydrothiophene, and 1,3-dithiolane.
• Mechanisms for the Solvolytic Decompositions of Nucleoside Analogues. XII. Further Studies on the Alkaline Hydrolysis of 9-(1-Alkoxyethyl)purines.
  作者：Harri Lönnberg、Jukka Lukkari、Pertti Lehikoinen、Lars Mörch、Torbjörn Norin

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.38b-0573

  日期：——
• Loennberg, Harri; Lehikoinen, Pertti; Neuvonen, Kari, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 707 - 712
  作者：Loennberg, Harri、Lehikoinen, Pertti、Neuvonen, Kari

  DOI：——

  日期：——
• Acidic hydrolysis of 6-substituted 9-(2-deoxy-β--- pentofuranosyl) purines and their 9-(1-alkoxyethyl) counter-parts: kinetics and mechanism.1
  作者：Mikko OivanXXXn、Harri Lönnberg、Xiao-xiong Zhou、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90052-3

  日期：1987.1

  The rate constants for the hydrolysis of several 6-substituted 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purines and 9-(1-alkoxyethyl) purines have been measured at different concentrations of oxonium ion. The effects that varying the polar nature of the alkoxy group exerts on the hydrolysis of unsubstituted 9-(1-alkoxyethyl) purines are interpreted to indicate that the reaction proceeds by a rate-limiting

  已经在不同浓度的氧离子下测量了几种6-取代的9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤和9-（1-烷氧基乙基）嘌呤的水解速率常数。解释了改变烷氧基极性性质对未取代的9-（1-烷氧基乙基）嘌呤水解的影响，这表明该反应是通过质子化碱部分的限速离去并伴随形成一个烷氧基乙基氧碳鎓离子。通过比较6-取代基对这些化合物及其9-（1-烷氧基乙基）反应剂的反应性的影响，将相同的机理应用于9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤的水解。 -部分。当2'-脱氧腺苷水解后进行1 H NMR光谱。