H-Arg-Arg-Val-Ser-Arg-Arg-OH | 915969-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Arg-Arg-Val-Ser-Arg-Arg-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 915969-07-2
• 化学式: C₃₂H₆₄N₁₈O₈
• 分子量: 829.0
• InChiKey: YNJINDPBARBZGU-WLNPFYQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  487
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  13

文献信息

• Antimicrobial peptides
  申请人：Clayberger Carol

  公开号：US20060287232A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Artificial antimicrobial peptides are obtained by alterations in alpha helical portions of a known antimicrobial protein, granulysin. The peptides obtained have significantly improved antimicrobial activity and lack the ability to lyse mammalian cells, which may be toxic to a host. The peptides may be designed according to certain guidelines, and may further be modified by the addition of altered residues and alterations in normal peptide secondary and tertiary structure, including modifications in quaternary (multimeric) structure.
• US7745390B2
  申请人：——

  公开号：US7745390B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] ANTIMICROBIAL PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2006127715A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] Artificial antimicrobial peptides are obtained by alterations in alpha helical portions of a known antimicrobial protein, granulysin. The peptides obtained have significantly improved antimicrobial activity and lack the ability to lyse mammalian cells, which may be toxic to a host. The peptides may be designed according to certain guidelines, and may further be modified by the addition of altered residues and alterations in normal peptide secondary and tertiary structure, including modifications in quaternary (multimeric) structure.
  [FR] L'invention concerne des peptides antimicrobiens artificiels obtenus par des altérations dans des portions d'hélice alpha d'une protéine antimicrobienne connue, la granulysine. Les peptides obtenus ont une activité antimicrobienne nettement améliorée et sont dépourvues de l'aptitude à la lyse de cellules mammifères qui peuvent être toxiques pour un hôte. Les peptides peuvent être désignés conformément à certaines directives, et peuvent également être modifiés par l'addition de résidus altérés et par des altérations de la structure secondaire et tertiaire du peptide normal, y compris des modifications de la structure (multimérique) quaternaire.