3-aminocarbonyl-1,6-dimethylpyridinium iodide | 107971-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-aminocarbonyl-1,6-dimethylpyridinium iodide
• 英文别名: 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyridinium iodide；5-carbamoyl-1,2-dimethyl-pyridinium; iodide；5-Carbamoyl-1,2-dimethyl-pyridinium; Jodid；1,6-Dimethylpyridin-1-ium-3-carboximidate;hydroiodide
• CAS: 107971-06-2
• 化学式: C₈H₁₁N₂O*I
• 分子量: 278.093
• InChiKey: KOYKWASDKDIQFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于D2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminocarbonyl-1,6-dimethylpyridinium iodide 在 Dowex 1-X₂ resin 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-carbamoyl-1,6-dimethylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Angelino, S.A.G.F.; Buurman, D.J.; Plas, H.C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 10, p. 342 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-乙烯基吡啶 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-aminocarbonyl-1,6-dimethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Bossaerts, Jan D.; Dommisse, Roger A.; Alderweireldt, Frank C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2360 - 2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imination of<i>N</i>-methylpyridinium salts by liquid ammonia-potassium permanganate. A new synthesis of nudiflorine
  作者：D. J. Buurman、H. C. van der Plas

  DOI：10.1002/jhet.5570230409

  日期：1986.7

  Reaction of substituted 1-methyl(benzyl)pyridinium salts (1) with liquid ammonia/potassium permanganate leads to introduction of the imino group at the carbon adjacent to the nitrogen. The regiospecificity of the reaction strongly depends on substituent X: at C-6 for X = H, CONH2, C6H5 and at C-2 for X = CH3. 3-Aminocarbonyl-1-t-butylpyridinium iodide (5) on treatment with liquid ammonia/potassium

  取代的1-甲基（苄基）吡啶鎓盐（1）与液态氨/高锰酸钾的反应导致在与氮相邻的碳上引入亚氨基。该反应的区域特异性强烈取决于取代基X：对于C ＝ 6，对于X ＝ H，CONH 2，C 6 H 5，对于C ＝ 2，对于X ＝ CH 3。用液氨/高锰酸钾处理的3-氨基羰基-1-叔丁基碘化碘化物（5）仅得到4-亚氨基化合物8 ; 1 H nmr光谱显示5在液氨中，得到σ-加合物4-氨基-1,4-二氢-和6-氨基-1,6-二氢-3-吡啶甲酰胺的混合物（6和7）。令人惊讶地，在用液态氨/高锰酸钾，1，6-二氢-1-甲基-6-氧代-3-吡啶甲酰胺（14）处理3-氨基羰基-1,6-二甲基吡啶碘化物（13）时观察到了氧十二烷基甲基化反应。被获得。该化合物可以很容易地被三氯氧化磷转化为生物碱nudiflorine（15）。
• ANGELINO, S. A. G. F.;BUURMAN, D. J.;VAN, DER, PLAS, H. C.;MUELLER, F., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 10, 342-346
  作者：ANGELINO, S. A. G. F.、BUURMAN, D. J.、VAN, DER, PLAS, H. C.、MUELLER, F.

  DOI：——

  日期：——