diethyl (1S,2S)-4-methylidenecyclopentane-1,2-dicarboxylate | 63649-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1S,2S)-4-methylidenecyclopentane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 63649-25-2；63649-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: VRFHDEASKDWEHW-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (1S,2S)-4-methylidenecyclopentane-1,2-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium phosphate 、 sodium chloride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以99.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20060106016A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-methylidenecyclopentane-1,2-dicarboxylate 在 potassium phosphate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20060106016A1

文献信息

• Regioselektive [3+2] cycloadditionen von methylencyclopropan mit elektronenarmen olefinen an R3P-nickel(O)-katalysatoren
  作者：Paul Binger、Petra Wedemann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98508-3

  日期：1985.1

  The triorganyl-phosphane/-phosphite-Ni(O) catalyzed [3+2]cycloaddition of methylenecyclopropane (=1) with electron deficient alkenes leads regioselectively to 2,3- or 3,4-disubstituted methylenecyclopentanes depending on the electronic properties of the olefin.

  三有机基膦/亚磷酸酯-Ni（O）与缺电子的烯烃催化的亚甲基环丙烷（= 1）的[3 + 2]环加成反应，视区域的电子性质而定，区域选择性地导致2,3-或3,4-二取代的亚甲基环戊烷烯烃。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20090270360A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新型二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Binger, Paul; Schuchardt, Ulf, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3313 - 3324
  作者：Binger, Paul、Schuchardt, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1814855A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• US7501413B2
  申请人：——

  公开号：US7501413B2

  公开（公告）日：2009-03-10