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[chloro(phenylthio)methyl]dimethyl(phenyl)silane | 116159-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[chloro(phenylthio)methyl]dimethyl(phenyl)silane
英文别名
[Chloro(phenylsulfanyl)methyl]-dimethyl-phenylsilane
[chloro(phenylthio)methyl]dimethyl(phenyl)silane化学式
CAS
116159-65-0
化学式
C15H17ClSSi
mdl
——
分子量
292.904
InChiKey
YCOIBVWTAJNTML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [chloro(phenylthio)methyl]dimethyl(phenyl)silane马来酸二乙酯正丁基锂 作用下, 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 12.0h, 以22%的产率得到diethyl 3-[dimethyl(phenyl)silyl]-3-(phenylthio)cyclopropane-trans-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    有机硫代(甲硅烷基)卡宾
    摘要:
    标题卡宾 5 可以通过铜催化催化从重氮化合物 9 或通过碱诱导的α-消除从氯(有机硫基)甲基硅烷 12 生成。这通过与烯烃进行 [2+1] 环加成得到环丙烷 4a-d 和 14 得到证实。产物 4a 与从碳负离子 1c、苯基环氧乙烷和苯乙烯获得的产物相同,为此已调用卡宾中间体 5a。在三氟甲磺酸铜存在下加热时,环丙烷 4a 环扩大为硫色满 11。对于(Z)-或(E)-烯烃 20,卡宾 5a 形成立体有择的环丙烷,尽管马来酸盐不是合适的指示剂立体有择环加成。DFT 计算 (B3LYP/cc-pVTZ) 证实了建议的单线态 5。环丙烷4a和23的结构,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900482
  • 作为产物:
    描述:
    phenyldimethylsilyl phenylthiomethaneN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到[chloro(phenylthio)methyl]dimethyl(phenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    有机硫代(甲硅烷基)卡宾
    摘要:
    标题卡宾 5 可以通过铜催化催化从重氮化合物 9 或通过碱诱导的α-消除从氯(有机硫基)甲基硅烷 12 生成。这通过与烯烃进行 [2+1] 环加成得到环丙烷 4a-d 和 14 得到证实。产物 4a 与从碳负离子 1c、苯基环氧乙烷和苯乙烯获得的产物相同,为此已调用卡宾中间体 5a。在三氟甲磺酸铜存在下加热时,环丙烷 4a 环扩大为硫色满 11。对于(Z)-或(E)-烯烃 20,卡宾 5a 形成立体有择的环丙烷,尽管马来酸盐不是合适的指示剂立体有择环加成。DFT 计算 (B3LYP/cc-pVTZ) 证实了建议的单线态 5。环丙烷4a和23的结构,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900482
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文献信息

  • Organylthio(silyl)carbenes
    作者:Tobias Wagner、Jens Lange、Dirk Grote、Wolfram Sander、Ernst Schaumann、Gunadi Adiwidjaja、Arnold Adam、Jürgen Kopf
    DOI:10.1002/ejoc.200900482
    日期:2009.10
    ethylsilanes 12 by base-induced α-elimination. This is confirmed by [2+1] cycloadditions with alkenes to give the cyclopropanes 4a–d and 14. Product 4a is identical with the product obtained from carbanion 1c, phenyloxirane, and styrene, for which a carbene intermediate 5a had been invoked. On heating in the presence of copper triflate, cyclopropane 4a undergoes ring enlargement to the thiochroman
    标题卡宾 5 可以通过铜催化催化从重氮化合物 9 或通过碱诱导的α-消除从氯(有机硫基)甲基硅烷 12 生成。这通过与烯烃进行 [2+1] 环加成得到环丙烷 4a-d 和 14 得到证实。产物 4a 与从碳负离子 1c、苯基环氧乙烷和苯乙烯获得的产物相同,为此已调用卡宾中间体 5a。在三氟甲磺酸铜存在下加热时,环丙烷 4a 环扩大为硫色满 11。对于(Z)-或(E)-烯烃 20,卡宾 5a 形成立体有择的环丙烷,尽管马来酸盐不是合适的指示剂立体有择环加成。DFT 计算 (B3LYP/cc-pVTZ) 证实了建议的单线态 5。环丙烷4a和23的结构,
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