2,3,4,5-tetrahydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-isoindole-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester | 132547-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-isoindole-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 1,1,3,3-tetramethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-isoindole-5,6-dicarboxylate；diethyl 1,1,3,3-tetramethyl-4,5-dihydro-2H-isoindole-5,6-dicarboxylate
• CAS: 132547-40-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: KCWMCPNQYVXZEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α,α',α'-tetramethyldipropargylamine 、 富马酸二乙酯 在 cobalt complex V 作用下， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-isoindole-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有二炔的钴（O）和钴（I）配合物对CC，CN和CC键的反应性。环戊二烯基钴环戊二烯配合物的X射线结构

  摘要：

  比较了从钴（O）和钴（I）配合物衍生的一些新的钴环戊二烯配合物对三键和双键的反应性。它们经历配体解离的不同能力以及所得络合物的不同稳定性导致了钴（I）对活化烯烃的较低反应性。描述了环戊二烯基钴环戊二烯（III）配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80160-l

文献信息

• Cobalt-catalysed and -uncatalysed reactions of diynes with activated alkenes
  作者：Zhiming Zhou、Luigi Pietro Battaglia、Gian Paolo Chiusoli、Mirco Costa、Mario Nardelli、Corrado Pelizzi、Giovanni Predieri

  DOI：10.1039/c39900001632

  日期：——

  New double annulation reactions of 1,5-diynes with activated alkenes are catalysed by cobalt(0) complexes, and can also occur in the absence of cobalt to give new classes of compounds, containing exocyclic double bonds, if terminal methyl groups are present on the triple bonds.

  钴（0）配合物可催化新的1,5-二炔与活化烯烃的双环反应，如果不存在钴，也可在不存在钴的情况下发生新的双环化反应，从而生成包含环外双键的新型化合物。三键。
• Chiusoli, Gian Paolo; Costa, Mirco; Zhou, Zhiming, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 11, p. 441 - 449
  作者：Chiusoli, Gian Paolo、Costa, Mirco、Zhou, Zhiming

  DOI：——

  日期：——
• Zhou, Zhiming; Costa, Mirco; Chiusoli, Gian Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1399 - 1406
  作者：Zhou, Zhiming、Costa, Mirco、Chiusoli, Gian Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of cobalt(O) and cobalt(I) complexes with diynes towards CC, CN, and CC bonds. X-Ray structure of a cyclopentadienylcobaltacyclopentadiene complex
  作者：Zhiming Zhou、Luigi Pietro Battaglia、Gian Paolo Chiusoli、Mirco Costa、Mario Nardelli、Corrado Pelizzi、Giovanni Predieri

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80160-l

  日期：1991.10

  The reactivities towards triple and double bonds of some new cobaltacyclopentadiene complexes, derived from cobalt(O) and cobalt(I) complexes, have been compared. Their different abilities to undergo dissociation of ligands and the different stabilities of the resulting complexes account for the lower reactivity of cobalt(I) towards activated olefins. The crystal structure of a cyclopentadienylcob

  比较了从钴（O）和钴（I）配合物衍生的一些新的钴环戊二烯配合物对三键和双键的反应性。它们经历配体解离的不同能力以及所得络合物的不同稳定性导致了钴（I）对活化烯烃的较低反应性。描述了环戊二烯基钴环戊二烯（III）配合物的晶体结构。