3-(3-硝基-苯基)-异噁唑 | 4264-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-硝基-苯基)-异噁唑
• 英文名称: 3-(3-nitro-phenyl)-isoxazole
• 英文别名: 3-(3-nitrophenyl)isoxazole；3-(m-Nitrophenyl)-isoxazol；3-(3-nitrophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 4264-04-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: NHPMUEYBXLLTMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  369.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-硝基-苯基)-异噁唑 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-异噁唑基)-苯胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DU COMPLEXE RECEPTEUR GABAA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。

  公开号：

  WO2004087137A1
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(3-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-硝基-苯基)-异噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE UTILISÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009090548A3

文献信息

• Synthesis of 3-aryl-4, 5-dihydro-5-hydroxy-1,2-oxazoles by reaction of substituted benzonitrile oxides with the enolate ion of acetaldehyde
  作者：L. Di Nunno、L. Di Nunno、A. Scilimati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86800-9

  日期：1987.1

  By reaction of substituted benzonitrile oxides with the enolate ion of acetaldehyde (quantitatively generated by the known cycloreversion of THF in the presence of n-butyllithium) a number of 3-aryl-4,5-dihydro-5-hydroxy-1, 2-oxazoles (previously unknown or, in two cases, only synthesized by different procedures) have been isolated in high yields. Treatment of such hydroxyisoxazolines with some common

  通过使取代的苄腈氧化物与乙醛的烯醇盐离子反应（由正丁基锂存在下已知的THF环还原定量地产生），可以生成许多3-芳基-4,5-二氢-5-羟基-1，2-高产率地分离了恶唑（以前未知，或者在两种情况下，仅通过不同的方法合成）。用一些常见的碱处理此类羟基异恶唑啉可使其以高收率转化成相应的异恶唑。
• Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
  申请人：Teuber Lene

  公开号：US20060148856A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。本发明的化合物可用于治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。
• Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gaba-a receptor complex
  申请人：Teuber Lene

  公开号：US20060069135A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们进行治疗的方法。本发明的化合物对于治疗中枢神经系统疾病和障碍非常有用，这些疾病和障碍对GABAA受体复合物的调节具有反应性，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABA-A RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR MODULER LE COMPLEXE DU RECEPTEUR GABAA
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004087690A3

  公开（公告）日：2004-11-11
• Baranski, Andrzej; Shvekhgeimer, Genrikh A., Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 459 - 467
  作者：Baranski, Andrzej、Shvekhgeimer, Genrikh A.

  DOI：——

  日期：——