6-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol | 92333-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: 5-Methyl-borono-phthalid；6-Methyl-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol；1-hydroxy-6-methyl-3H-2,1-benzoxaborole
• CAS: 92333-30-7
• 化学式: C₈H₉BO₂
• 分子量: 147.969
• InChiKey: KZALQIDAXIGAKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-醛基-5-甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1,4-Xylene-2,5-diboronic Acid and 1,4-Xylene-2-boronic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a536
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 盐酸 、 吩噻嗪 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的硼化从邻溴苯甲醛中无过渡金属的一锅法合成苯并恶硼烷

  摘要：

  展示了一种新颖且简单的一锅法逐步合成苯并恶硼烷的方法。这种分步合成方法包括使用吩噻嗪作为光催化剂的光催化硼化和在双（频哪醇）二硼存在下的连续水诱导还原。一系列邻溴苯甲醛在标准条件下具有良好的耐受性。此外，该方法已成功应用于抗结核候选药物GSK 3036656和抗真菌药物tavaborole的合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01853a

文献信息

• Widely Exploited, Yet Unreported: Regiocontrolled Synthesis and the Suzuki-Miyaura Reactions of Bromooxazole Building Blocks
  作者：Vitalii V. Solomin、Dmytro S. Radchenko、Evgeniy Y. Slobodyanyuk、Oleksandr V. Geraschenko、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900032

  日期：2019.5.15

  An approach to synthesis of all isomeric bromooxazoles was optimized and its scope was extended to all three isomeric parents, as well as various alkyl‐ and aryl‐substituted bromooxazoles. The direct regiocontrolled lithiation followed by reaction with electrophilic bromine source was common and led exclusively to the target substituted 2‐, 4‐, and 5‐bromooxazoles on multigram scale. The utility of

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。
• Access to Unexplored 3D Chemical Space: <i>cis</i> ‐Selective Arene Hydrogenation for the Synthesis of Saturated Cyclic Boronic Acids
  作者：Akash Kaithal、Tobias Wagener、Peter Bellotti、Constantin G. Daniliuc、Lisa Schlichter、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202206687

  日期：2022.8.8

  and unexplored saturated cyclic boronic acids were synthesized using an arene hydrogenation methodology. Rhodium-catalyzed cis-selective hydrogenation of biologically important molecules comprising benzoxaborole, benzoxaborinin, and benzoxaboripin-derivatives is reported. The utility of the synthesized molecules was shown by their high tendency to form intermolecular hydrogen bonding and molecular recognition

  使用芳烃氢化方法合成了新的和未开发的饱和环状硼酸。报道了铑催化的顺式选择性氢化的生物学重要分子，包括苯并氧杂硼杂环戊烷、苯并氧杂环戊二烯和苯并氧杂环戊环衍生物。合成分子的实用性表现在它们在生理条件下形成分子间氢键和分子识别的高度趋势。
• Catalytic Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Heterobiaryl Oxime Ethers via the One-Step Dynamic Kinetic Condensation Reaction
  作者：Qianqian Xu、Jifan Jia、Haitong Fan、Zhifeng Ma、Yuqing Wu、Yifeng Zhang、Ping Su、Wei Gao、Yuji Wang、Dan Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00479

  日期：2024.3.29

  The catalytic atroposelective synthesis of axially chiral heterobiaryls was first developed through the direct one-step dynamic kinetic condensation reaction with the simple transformation of the C═O bond to the C═N bond, delivering a series of novel axially chiral heterobiaryl oxime ethers.

  首先通过直接一步动态动力学缩合反应，将C=O键简单转化为C=N键，开发了轴向手性杂联芳基的催化逆向选择性合成，得到了一系列新型轴向手性杂联芳基肟醚。