(NE,1E)-4-chloro-N-[chloro-(4-chlorophenyl)methylidene]benzenecarbohydrazonoyl chloride | 116377-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NE,1E)-4-chloro-N-[chloro-(4-chlorophenyl)methylidene]benzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 116377-06-1
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄N₂
• 分子量: 346.043
• InChiKey: GVZOHDVYAMDQEN-IWGRKNQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸二乙酯 、 3-氯-3-(4-氯苯基)-3H-双吖丙啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氯-4-[1,2-二氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]苯 、 (NE,1E)-4-chloro-N-[chloro-(4-chlorophenyl)methylidene]benzenecarbohydrazonoyl chloride 、 diethyl (1R,2S)-3-chloro-3-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate 、 (1R,2S)-diethyl 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  将芳基氯卡宾添加到 α，β-不饱和酯中。绝对速率、取代基效应和可变反应性

  摘要：

  La 反应 des (aryl chloro) methylenes avec lemaleate de diethyle produit des (aryl-3 chloro-3)cyclopropanedicarboxylates-1,2 de diethyle

  DOI：

  10.1021/ja00229a031

文献信息

• Addition of arylchlorocarbenes to .alpha.,.beta.-unsaturated esters. Absolute rates, substituent effects, and variable reactivities
  作者：N. Soundararajan、Matthew S. Platz、James E. Jackson、Michael P. Doyle、Su Min. Oon、Michael T. H. Liu、Surinder M. Anand

  DOI：10.1021/ja00229a031

  日期：1988.10

  La reaction des (aryl chloro) methylenes avec le maleate de diethyle produit des (aryl-3 chloro-3)cyclopropanedicarboxylates-1,2 de diethyle

  La 反应 des (aryl chloro) methylenes avec lemaleate de diethyle produit des (aryl-3 chloro-3)cyclopropanedicarboxylates-1,2 de diethyle