3-氯-3-(4-氯苯基)-3H-双吖丙啶 | 39184-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-3-(4-氯苯基)-3H-双吖丙啶
• 英文名称: (4-chlorophenyl)chlorodiazirine
• 英文别名: p-chlorophenylchlorodiazirine；3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3H-diazirine；3-(4-Chlorophenyl)-3-chloro-3H-diazirine；3-chloro-3-(4-chlorophenyl)diazirine
• CAS: 39184-66-2
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: RYYJJENVUDZMCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.5±50.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  93.2±30.1℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-(4-氯苯基)-3H-双吖丙啶 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (p-chlorophenyl)chlorocarbene
  参考文献：
  名称：

  卡宾绝对加成率常数的Hammett分析

  摘要：

  确定将5种5-X-取代的ArCCl（X = CF 3，Cl，H，CH 3，CH 3 O）加到四甲基乙烯，三甲基乙烯，反戊烯和1-己烯中的绝对速率常数。ϱ = +1.4 – 1.6获得了良好的哈米特相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81498-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲脒盐酸盐 生成 3-氯-3-(4-氯苯基)-3H-双吖丙啶
  参考文献：
  名称：

  碳-碳复合物平衡族的哈米特分析†

  摘要：

  p -X取代的苯基氯卡宾（X = NO 2，CF 3，Cl，H，Me和MeO）与戊烷中的三甲氧基苯形成π型络合物。卡宾和配合物处于平衡状态，测得的平衡常数的对数与Hammettσp常数（ρ= 2.48）具有很好的相关性。卡宾配合物的特征在于紫外可见光谱，DFT计算提供了计算分析。

  DOI：

  10.1021/ol200083a

文献信息

• Carbon Atom Insertion into Pyrroles and Indoles Promoted by Chlorodiazirines
  作者：Balu D. Dherange、Patrick Q. Kelly、Jordan P. Liles、Matthew S. Sigman、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.1c06287

  日期：2021.8.4

  calculations supporting a selectivity-determining cyclopropanation step. Computations surprisingly indicate that the stereochemistry of cyclopropanation is of little consequence to the subsequent electrocyclic ring opening that forges the pyridine core, due to a compensatory homoaromatic stabilization that counterbalances orbital-controlled torquoselectivity effects. The utility of this skeletal transform is

  在这里，我们报告了一种反应，该反应通过将芳基羰基阳离子等价物分别插入吡咯和吲哚核心选择性地产生 3-芳基吡啶和喹啉基序。通过使用 α-chlorodiazirines 作为相应氯卡宾的热前体，可以修改作为母体 Ciamician-Denstedt 重排核心的传统基于卤仿的协议，以直接提供 3-（杂）芳基吡啶和喹啉。通过氧化可商购的脒鎓盐可方便地在一个步骤中制备氯二氮嗪。检测了作为吡咯取代模式函数的选择性，并提出了基于空间效应的预测模型，DFT 计算支持确定选择性的环丙烷化步骤。计算出人意料地表明，环丙烷化的立体化学对随后形成吡啶核心的电环开环几乎没有影响，这是由于补偿性同芳族稳定化抵消了轨道控制的扭矩选择性效应。通过喹啉的制备和药学相关吡咯的骨架编辑进一步证明了这种骨架转化的效用。
• Reactivity of 1-Chloro-3-phenyldiazirines
  作者：Tomas Martinu、William P. Dailey

  DOI：10.1021/jo060341g

  日期：2006.6.1

  p-Substituted 1-chloro-3-phenyldiazirines (5), the putative intermediates of the reaction of N,N,N'-trichlorobenzamidines (10) with excess of bromide ions, react further to afford mixtures of 3-bromo- (4) and 3-chloro-3-phenyldiazirines (6). The 6:4 ratios inversely correlate with the Hammett σp and σp+ constants of the p-substituents. The formation of 4, proposed to proceed by anti-SN2‘ mechanism

  对位取代的1-氯-3-苯基重氮（5）是N，N，N'-三氯苯甲m（10）与过量溴离子反应的推定中间体，进一步反应生成3-溴-（4）和3-氯-3-苯基重氮（6）。该6：4的比率用哈米特σ负相关p和σ p +的常数p -取代基。4的形成，建议通过反S N进行2'机理主要是吸电子的p-取代基。化合物6是具有给电子性p取代基的主要产物，它可以由5通过极性过渡结构12进行氯的[1,3]-σ位移而从5中产生。气相DFT（B3LYP / 6-31 + G *）对这两种机理的研究结果与实验一致。
• Photolysis of 3-chloro-3-aryldiazirines in the presence of amines and allyl alcohol
  作者：Michael T. H. Liu、Yuri N. Romashin、T. K. Venkatachalam

  DOI：10.1139/v94-250

  日期：1994.9.1

  presence of phenylallylamine produces a rearranged product in poor yield (11–15%) whereas the reaction of allyl alcohol with arylchlorocarbene gives exclusively diallyl acetals in high yield (70%). The rate constants for these reactions were obtained by laser flash photolysis. Allyl phenyl ether forms a cyclopropanated product when treated with arylchlorocarbene. The different behaviour of these compounds

  当在烷基或烯丙基取代的胺存在下进行芳基氯二氮丙啶的光解时，N-烷基或 N-烯丙基取代的胺作为唯一的高产率 (64-93%) 产物产生。在苯烯丙胺存在下光解产生重排产物，产率低（11-15%），而烯丙醇与芳基氯卡宾反应仅以高产率（70%）得到二烯丙缩醛。这些反应的速率常数是通过激光闪光光解获得的。当用芳基氯卡宾处理时，烯丙基苯基醚形成环丙烷化产物。这些化合物的不同行为可归因于这些化合物在氮和氧中心的亲核性，当后者进行上述取代时。使用烯丙基苯基醚时环丙烷化产物的形成不同于文献中报道的双（甲氧基羰基）卡宾与烯丙基醚的反应。这种环丙烷的形成...
• Time-resolved flash spectroscopic investigations of the reactions of singlet arylhalocarbenes
  作者：I.R. Gould、N.J. Turbo、J. Butcher、C. Doubleday、N.P. Hacker、G.F. Lehr、R.A. Moss、D.P. Cox、W. Guo、R.C. Munjal、L.A. Perez、M. Fedorynski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96399-9

  日期：1985.1

  reactions of phenylchlorocarbene and related carbenes with alkenes are summarized and systematized. The experiments described provide the basis for a detailed examination of carbenic reactivity-selectivity principles. The results of studies on the influence of temperature on the absolute rate constants for carbene reactions are consistent with the existence of transient carbene/alkene intermediates.

  审查了单线芳基卤代卡宾的时间分辨激光闪光光谱研究的结果。特别地，总结并系统化了苯基氯卡宾和相关的碳烯与烯烃的反应的绝对速率常数。所描述的实验为详细研究羧基反应性-选择性原理提供了基础。关于温度对卡宾反应的绝对速率常数的影响的研究结果与瞬态卡宾/烯烃中间体的存在是一致的。
• Sulfur ylides generated from the reaction of arylchlorocarbenes with trimethylenesulfide: determination of rate parameters by laser flash photolysis
  作者：Yuri N Romashin、Michael T.H Liu、Roland Bonneau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01911-0

  日期：2001.1

  a mixture of aryldi(3-chloropropyl)thioacetal and aryl(2-propenyl)(3-chloropropyl)thioacetal in a good yield. The reaction goes through a formation of a sulfur ylide as an intermediate. Rate constants have been determined using laser flash photolytic techniques.

  芳基氯二叠氮基与三亚甲基硫的反应以良好的产率得到芳基二（3-氯丙基）硫缩醛和芳基（2-丙烯基）（3-氯丙基）硫缩醛的混合物。该反应通过形成硫叶立德作为中间体。速率常数已使用激光闪光光解技术确定。