3H-3-trifluoromethyl decafluoropentane | 80632-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3H-3-trifluoromethyl decafluoropentane
• 英文别名: 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane；3H-perfluoro-3-methylpentane；1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane
• CAS: 80632-83-3
• 化学式: C₆HF₁₃
• 分子量: 320.053
• InChiKey: DGSHCVBIHBUFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-53 °C
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,4-五氟-2-五氟乙基-2-三氟甲基丁醇 生成 3H-3-trifluoromethyl decafluoropentane
  参考文献：
  名称：

  COE, PAUL L.;COOK, MICHAEL I.;GOODCHILD, NICHOLAS J.;EDWARDS, PHILIP N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 555-558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of tetrafluoroethylene oligomers. Part 1. Some pyrolytic reactions of the pentamer and hexaher and of the fluorine adducts of the tetramer and pentamer
  作者：Paul L. Coe、Simon F. Sellers、John Colin Tatlow、Harold C. Fielding、Graham Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82660-3

  日期：1981.10

  3-dimethylpentane (X), and perfluoro-3,4- dimethylhexane (III). Pyrolysis of IV in the presence of bromine gave (VI) and 3-bromo-3-trifluoromethyl-decafluoropentane (XI): with toluene, pyrolysis gare VlI and 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane (XII). Pyrolysis of II at 500° over glass gave perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene (XIII) and perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3(E)- and (Z)-diene (XIV) and (XV) respectively

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴
• Polyfluoro-1,2-epoxy alkanes and cycloalkanes. Part IV [1]. Thermal reactions of the epoxides of the pentamer and hexamer oligomers of tetrafluoroethene
  作者：P.L. Coe、A. Sellars、J.C. Tatlow、H.C. Fielding、G. Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80899-4

  日期：1985.1

  Co-pyrolysis of (1) with bromine afforded (E) and (Z) 2-bromoperfluoro-3-methylpent-2-ene (6a, 6b), whilst with toluene, (E) and (Z) 2H-perfluoro-3-methylpent-2-ene (7a, 7b) were obtained: (1) with excess cyclohexene also gave (7a, 7b). The oxiran (2), on pyrolysis alone, gave only (3). In the presence of bromine, (2) gave an equimolar mixture of 1-bromoperfluoro-3-methylpentan-2-one (8) and 3-bromoperfluoro-3-methylpentane

  分别来自四氟乙烯的五聚体和六聚体低聚物的环氧乙烷（1）和（2）在吡咯玻璃上单独在300-500°且存在环己烯，溴和甲苯的情况下热解。因此，单独裂解的环氧乙烷（1）提供了全氟-2-甲基丁-1-烯（3），全氟-2,3-二甲基戊-2-烯（4）和（E）和（Z）全氟-2， 3-己-3-烯（TFE四聚体）（5a，5b）。将（1）与溴共热解得到（E）和（Z）2-溴全氟-3-甲基戊-2-烯（6a，6b），同时与甲苯，（E）和（Z）2H-全氟-3获得了-甲基戊-2-烯（7a，7b）：（1）还带有过量的环己烯（7a，7b）。仅经热解的环氧乙烷（2）仅产生（3）。在溴的存在下，（2）得到1-溴全氟-3-甲基戊烷-2-酮（8）和3-溴全氟-3-甲基戊烷（9）的等摩尔混合物。（2）与甲苯的共热解产生（3）和3H-全氟-3-甲基戊烷（10）。将（2）与环己烯在175°上热解，得到全氟-3-甲基-2-（1-甲基丙基）戊
• Reactions of tetrafluoroethene oligomers Part XII [1] cycloaddition reactions of 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyldiazobutane. A novel synthesis of pyrazoles
  作者：Paul L. Coe、Michael I. Cook

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82868-7

  日期：1989.12

  diazoalkane (1) reacts smoothly with a variety of electron deficient alkenes to give, unexpectedly, the corresponding pyrazole derivatives. Thus, reaction with methyl or ethyl propenoate affords the methyl and ethyl esters of pyrazole-3-carboxylic acid (2) and (3). Reaction with diethyl maleate yields 3,4-bis-(ethoxycarbonyl>pyrazole (4), and dimethyl maleate gives the corresponding dimethyl ester (5). Treatment

  标题重氮烷（1）与各种缺电子的烯烃平稳反应，意外地得到相应的吡唑衍生物。因此，与丙酸甲酯或丙酸乙酯反应，得到吡唑-3-羧酸的甲酯和乙酯（2）和（3）。与马来酸二乙酯反应生成3,4-双-（乙氧基羰基>吡唑）（4），马来酸二甲酯得到相应的二甲基酯（5）。用丙烯腈处理（1）得到3-氰基吡唑（6）和丙酸。得到了相应的吡唑-3-羧酸（7），在所有这些反应中，分离出了两个副产物全氟-（3-甲基戊-2-烯）（8）和3H-3-三氟甲基十氟戊烷（9）。给出了这些异常和潜在有用反应的理由。
• Reactions of tetralouroethene oligomers Part 6. Some reactions of 4-diazo-1,1,1,2,2-pentaflouro-3-pentaflouethyl-3-triflouromethylbutane
  作者：Paul L. Coe、Michael I. Cook、Nicholas J. Goodchild、Philip N. Edwards

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85069-1

  日期：1986.12

  remarkable decomposition reaction, the alkane RfH (2). Reaction of (3) with excess sodium nitrite affords the isocyanate RfNCO (4) which is stable to water,but which reacts with ammia to give the urea RfNHCONH2 (5); this latter was not readily hydrolysed .Photolysis of (3) yields the diazadiene RfCHNNCH Rf (7). Thermolysis of (3) alone afforded the diazadiene (7), but reaction in the presence of copper

  异氰酸酯R f CH 2 NCO（R f = CF 3（C 2 F 5）2 C）在强酸性条件下反应形成盐R f CH 2 NH 3 （+） HSO 4 （-）（1） ，用亚硝酸钠处理时，重氮烷R f CHN 2（3）。通过显着的分解反应，将（1）溶解在DMSO中，得到烷烃R f H（2）。（3）与过量的亚硝酸钠反应，得到异氰酸酯R fNCO（4）对水稳定，但会与氨反应生成尿素R f NHCONH 2（5）；这后者不容易水解.Photolysis的（3）得到二氮杂二烯- [R ˚F CHNNCHř ˚F（7）。单独热解（3）得到二氮杂二烯（7），但在高氯酸铜（II）存在下反应得到（7）和醛R f CHO（6）
• Coe, Paul L.; Cook, Michael I.; Goodchild, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 555 - 558
  作者：Coe, Paul L.、Cook, Michael I.、Goodchild, Nicholas J.、Edwards, Philip N.

  DOI：——

  日期：——