(2S,4R)-4-((6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy)-N-((1R,2S)-1-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 、
N-Boc-L-叔亮氨酸 在
N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 5.0h,
以80%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate