6-(3-methylbutyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile | 170888-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-methylbutyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 170888-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: VSAUEYCBRZAHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氯-4-溴苯乙酮 、 6-(3-methylbutyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到[3-Amino-6-(3-methylbutyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ?-Ketoaldehydes in the synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  An efficient synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones by the reactions of the sodium salts of beta-ketoaldehydes with cyanothioacetamide was developed. Pyridinethiones undergo selective S-alkylation with haloacetonitriles and haloacetophenones followed by cyclization to the corresponding thieno[2,3-b] pyridines.

  DOI：

  10.1007/bf00698508
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 sodium;(E)-6-methyl-3-oxohept-1-en-1-olate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到6-(3-methylbutyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ?-Ketoaldehydes in the synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  An efficient synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones by the reactions of the sodium salts of beta-ketoaldehydes with cyanothioacetamide was developed. Pyridinethiones undergo selective S-alkylation with haloacetonitriles and haloacetophenones followed by cyclization to the corresponding thieno[2,3-b] pyridines.

  DOI：

  10.1007/bf00698508

文献信息

• ?-Ketoaldehydes in the synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones
  作者：N. G. Frolova、V. K. Zav'yalova、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00698508

  日期：1995.4

  An efficient synthesis of 6-alkyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones by the reactions of the sodium salts of beta-ketoaldehydes with cyanothioacetamide was developed. Pyridinethiones undergo selective S-alkylation with haloacetonitriles and haloacetophenones followed by cyclization to the corresponding thieno[2,3-b] pyridines.