methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine-8-carboxylate | 1397226-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-8-carboxylate；methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-8-carboxylate
• CAS: 1397226-33-3
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: UFOUYVDLIROBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine-8-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.6%的产率得到methyl 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂，并且对于涉及细胞生长的疾病，如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱，作为治疗或改善药物是有用的。

  公开号：

  WO2012117421A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(2-cyanovinyl)benzoate 在 Raney nickel 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂，并且对于涉及细胞生长的疾病，如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱，作为治疗或改善药物是有用的。

  公开号：

  WO2012117421A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2012117421A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Provided herein are isoform selective histone deacetylase inhibitors of the formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds are isoform selective inhibitors of HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as cancer, malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, fungal infections, protozoal infections, HIV, inflammation and CNS disorders.

  提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂，并且对于涉及细胞生长的疾病，如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱，作为治疗或改善药物是有用的。