N-methyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine hydrochloride | 214209-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride；2-(4-bromophenyl)-N-methylethan-1-aminium chloride；[2-(4-bromophenyl)ethyl]-N-methylamine hydrochloride；2-(4-Bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride；2-(4-bromophenyl)-N-methylethanamine;hydrochloride
• CAS: 214209-95-7
• 化学式: C₉H₁₂BrN*ClH
• 分子量: 250.566
• InChiKey: CGKOMNPUEGGUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine hydrochloride 、 (1S,2RS)-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy]benzeneboronic acid 、 sodium carbonate 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-[4'-(2-Methylaminoethyl)biphenyl-4-yloxy]-1-pyridin-3-yl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 N-methyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从烷基甲磺酸酯和环氧化物方便连续连续合成N-甲基仲胺

  摘要：

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00193

文献信息

• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0971892A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US6300352B1
  申请人：——

  公开号：US6300352B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES RENFERMENT
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998042670A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) A compound of formula (I) wherein: X is O or S; R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or C3-6 cycloakyl or R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached form a C3-6 cycloalkyl group; R3 is hydrogen, and R4 is C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached form a C3-6 cycloalkyl group. The compounds of the invention are indicated for use in the treatment or prevention of allergic, inflammatory, auto-immune, proliferative and hyper-proliferative diseases.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle X est O ou S; R1 et R2 sont indépendamment hydrogène, alkyle en C1-6 ou cycloalkyle en C3-6, ou R1 et R2 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupe cycloalkyle en C3-6; R3 est hydrogène, et R4 est alkyle en C1-6 ou cycloalkyle en C3-6, ou R3 et R4 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupe cycloalkyle en C3-6; Les composés de cette invention sont indiqués pour traiter ou prévenir les maladies allergiques, inflammatoires, auto-immunes, prolifératives et hyper prolifératives.
• Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06300352B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  The invention relates to novel pyridyl derivatives, their use as medicaments, pharmaceutical formulations containing them and methods for their preparation.

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。
• Convenient Continuous Flow Synthesis of <i>N</i>-Methyl Secondary Amines from Alkyl Mesylates and Epoxides
  作者：Gary Mathieu、Heena Patel、Hélène Lebel

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00193

  日期：2020.10.16

  process was developed to synthesize N-methyl secondary amines from alkyl mesylates and epoxides via a nucleophilic substitution using aqueous methylamine. A variety of N-methyl secondary amines were produced in good to excellent yields, including a number of bioactive compounds or their precursors. Up to 10.6 g (88% yield) of an N-methyl secondary amine was produced in 140 min process time. The amination

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。