(3β,5α)-cholesta-7,14-dien-3-ol benzoate | 34227-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α)-cholesta-7,14-dien-3-ol benzoate
• 英文别名: 5α-cholesta-7,14-dien-3β-yl benzoate；3β-benzoyloxy-5α-cholesta-7,14-diene；3β-Benzoyloxy-5α-cholesta-7,14-dien；Benzoesaeure-(5α-cholestadien-(7.14)-yl-(3β)-ester)；3b-Benzoyloxy-5a-cholesta-7,14-diene；[(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 34227-12-8
• 化学式: C₃₄H₄₈O₂
• 分子量: 488.754
• InChiKey: GYUGTSINMCTVDX-YNTVXOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α)-cholesta-7,14-dien-3-ol benzoate 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 生成 (3β,5α)-3-(benzoyloxy)cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol 在 吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 (3β,5α)-cholesta-7,14-dien-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cholesterol and Companions. IV. Oxidation of ▵⁷-Stenols with Selenium Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a004

文献信息

• Novel intermediates and an improved process for producing the compound
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04900477A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  An improved process for the large scale production of the compound (3.beta.,5.alpha.)-3-hydroxycholest-8(14)-en-15-one is described and two new compounds which have utility as intermediates in synthetic routes to the subject compound are disclosed.

  描述了一种改进的大规模生产化合物（3.beta.，5.alpha.）-3-羟基胆甾-8（14）-烯-15-酮的过程，并公开了两种新的化合物，可用作合成该化合物的中间体。
• Improved process for synthesis of 5-alpha-cholest-8(14)-en-3 beta-ol-15-one and other 15-oxygenated sterols
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：EP0327119A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  A process for preparing 15-oxygenated sterols, such as 3β-hydroxy-5α-cholest-8(14)-ene-15 one, comprising converting 7-dehydrocholesterol to 3β-benzoyloxycholesta-5,7-diene, converting the 3β-benzoyloxycholesta-5,7-diene to a 3β-benzoyloxy-5-cholesta-7,14-diene, converting the 3β-benzoyloxy-5-cholesta-7,14-diene to a 3β-benzoyloxy-14α, 15α-epoxy-5-cholest-7-ene and converting the 3β-benzoyloxy-14α, 15α-epoxy-5-cholest-7-ene to a 15-oxygenated sterol. Preferably, the 3β-benzoyloxy-cholesta-5,7-diene is converted to a 3β-benzoyloxy-5-cholesta-7,14-diene by (i) contacting 3β-benzoyloxy-cholesta-5,7-diene, in a solvent at a temperature of at most about -55°C, with HCl at a concentration of at least about 2.0 M for a time sufficient to convert the 3β-benzoyl-­oxycholesta-5,7-diene to a 3β-benzoyloxy-5-cholesta-7,14-diene; (ii) neutralizing the resultant reaction mixture with a base to prevent formation of a significant amount of 3β-benzoyloxy-5-cholesta-8,14-diene; and (iii) recovering the 3β-benzoyloxy-5-cholesta-7,14-diene.

  一种制备 15-氧代甾醇，如 3β-羟基-5α-胆甾烷-8(14)-烯-15-1 的工艺，包括将 7-脱氢胆固醇转化为 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-5,7-二烯，将 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-5、将 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-7,7-二烯转化为 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-7,14-二烯，将 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-7,14-二烯转化为 3β-苯甲酰氧基-14α, 15α-环氧-5-胆甾烷-7-烯，将 3β-苯甲酰氧基-14α, 15α-环氧-5-胆甾烷-7-烯转化为 15-氧合甾醇。优选地，3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-5,7-二烯通过以下方法转化为 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-7,14-二烯：(i) 在温度不超过约 -55°C 的溶剂中，将 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-5,7-二烯与浓度至少约 2.0 M，时间足以将 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-5,7-二烯转化为 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-7,14-二烯；(ii)用碱中和所得反应混合物，以防止形成大量的 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-8,14-二烯；以及(iii)回收 3β-苯甲酰氧基-5-胆甾烷-7,14-二烯。
• Novel intermediates and an improved process for producing the compound (3 beta, 5 alpha)-3-hydroxycholest-8(14)-en-15-one
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0335106A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  An improved process for the large scale pro­duction of the compound (3β,5α)-3-hydroxycholest-8(14)-­en-15-one is described and two new compounds which have utility as intermediates in synthetic routes to the subject compound are disclosed.

  本论文描述了一种大规模生产 (3β,5α)-3-羟基胆甾烷-8(14)-烯-15-酮化合物的改进工艺，并公开了两种新化合物，这两种化合物可作为合成该化合物的中间体。
• Acid-catalyzed isomerization of 7-dehydrocholesterol benzoate. A revised mechanism and an improved synthetic procedure
  作者：William K. Wilson、George J. Schroepfer

  DOI：10.1021/jo00243a021

  日期：1988.4
• Schenck; Buchholz; Wiese, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2696,2699
  作者：Schenck、Buchholz、Wiese

  DOI：——

  日期：——