α-chloro-2-bromo-5-methoxybenzaldehyde-2-phenylsulfonylhydrazone | 131634-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-2-bromo-5-methoxybenzaldehyde-2-phenylsulfonylhydrazone
• 英文别名: α-chloro-2-bromo-5-methoxybenzaldehyde-phenylsulfonylhydrazone；N-(benzenesulfonyl)-2-bromo-5-methoxybenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 131634-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClN₂O₃S
• 分子量: 403.684
• InChiKey: GILUQIUWOAROHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-2-bromo-5-methoxybenzaldehyde-2-phenylsulfonylhydrazone 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-methoxy-3-(1-piperazinyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  千量级异二氢吲哚类化合物制备工艺改进

  摘要：

  准备了一系列带有吲唑（HMR 2934、HMR 2651）或苯并异恶唑（HMR 2543）附件的异吲哚啉类似物，用于治疗强迫症和注意力缺陷障碍等精神疾病。通过用 LiAlH4 还原相应的邻苯二甲酰亚胺来制备异二氢吲哚化合物。一种化合物不是手性的，另外两种需要对映选择性合成。这些光学活性类似物的关键步骤涉及通过 SN2 过程将哌嗪基中间体或哌啶基中间体与 3-苄氧基-2-三氟甲磺酸基丙酸甲酯偶联。这两种类似物的产品具有 >98% ee。工艺改进导致每种化合物的合成量达到数公斤。

  DOI：

  10.1021/op020225p
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 α-chloro-2-bromo-5-methoxybenzaldehyde-2-phenylsulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  千量级异二氢吲哚类化合物制备工艺改进

  摘要：

  准备了一系列带有吲唑（HMR 2934、HMR 2651）或苯并异恶唑（HMR 2543）附件的异吲哚啉类似物，用于治疗强迫症和注意力缺陷障碍等精神疾病。通过用 LiAlH4 还原相应的邻苯二甲酰亚胺来制备异二氢吲哚化合物。一种化合物不是手性的，另外两种需要对映选择性合成。这些光学活性类似物的关键步骤涉及通过 SN2 过程将哌嗪基中间体或哌啶基中间体与 3-苄氧基-2-三氟甲磺酸基丙酸甲酯偶联。这两种类似物的产品具有 >98% ee。工艺改进导致每种化合物的合成量达到数公斤。

  DOI：

  10.1021/op020225p

文献信息

• 3-(1-substituted-4-piperazinyl)-1H-indazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04954503A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  This invention relates to 3-(1-substituted-4-piperazinyl)-1H-indazoles having the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, arylloweralkyl, acyl, cycloalkylloweralkylene, and phenylsulfonyl: and R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyloweralkyl of the formula ##STR2## where Z is selected from hydrogen, halogen, loweralkoxy, CF.sub.3, NO.sub.2, and NH.sub.2 ; ##STR3## where Z is as defined above; ##STR4## where Z is as defined above; ##STR5## where R.sub.3 and R.sub.4 are each independently hydrogen and loweralkyl; ##STR6## where Z is as defined above; ##STR7## where R' and R" are each independently hydrogen and loweralkyl; X is hydrogen, loweralkyl, hydroxyl, halogen, loweralkoxy, CF.sub.3, NO.sub.2 and amino; n is an integer of 1 to 4, with the further proviso that R.sub.2 is not loweralkyl when R.sub.1 is hydrogen or acyl and X is chloro; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where appropriate the geometric isomers, the stereoisomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as analgesic and antipsychotic agents.

  本发明涉及具有以下通式结构的3-(1-取代-4-哌嗪基)-1H-吲唑类化合物：##STR1## 其中R1为氢、低级烷基、芳基低级烷基、酰基、环烷基低级亚烷基和苯磺酰基；R2为氢、低级烷基、羟基低级烷基，其结构式为##STR2## 其中Z选自氢、卤素、低级烷氧基、CF3、NO2和NH2；##STR3## 其中Z如上定义；##STR4## 其中Z如上定义；##STR5## 其中R3和R4各自独立为氢和低级烷基；##STR6## 其中Z如上定义；##STR7## 其中R'和R"各自独立为氢和低级烷基；X为氢、低级烷基、羟基、卤素、低级烷氧基、CF3、NO2和氨基；n为1至4的整数，但当R1为氢或酰基且X为氯时，R2不应当为低级烷基；其药学上可接受的酸加成盐，以及适当时的几何异构体、立体异构体和外消旋混合物。本发明的化合物显示出作为镇痛剂和抗精神病药物的效用。
• Process Improvements for the Preparation of Kilo Quantities of a Series of Isoindoline Compounds
  作者：Timothy J. Watson、Timothy A. Ayers、Nik Shah、David Wenstrup、Mark Webster、David Freund、Stephen Horgan、James P. Carey

  DOI：10.1021/op020225p

  日期：2003.7.1

  A series of isoindoline analogues with either an indazole (HMR 2934, HMR 2651) or benzisoxazole (HMR 2543) appendage were prepared for the proposed treatment of psychiatric disorders such as obsessive compulsive disorder and attention deficit disorder. The isoindoline compounds were prepared by reduction of the corresponding phthalimides with LiAlH4. One compound was not chiral, and the other two required

  准备了一系列带有吲唑（HMR 2934、HMR 2651）或苯并异恶唑（HMR 2543）附件的异吲哚啉类似物，用于治疗强迫症和注意力缺陷障碍等精神疾病。通过用 LiAlH4 还原相应的邻苯二甲酰亚胺来制备异二氢吲哚化合物。一种化合物不是手性的，另外两种需要对映选择性合成。这些光学活性类似物的关键步骤涉及通过 SN2 过程将哌嗪基中间体或哌啶基中间体与 3-苄氧基-2-三氟甲磺酸基丙酸甲酯偶联。这两种类似物的产品具有 >98% ee。工艺改进导致每种化合物的合成量达到数公斤。