3-(4'-异丁基苯基)丁酸 | 53086-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4'-异丁基苯基)丁酸
• 英文名称: β-(4-Isobutylphenyl)buttersaeure
• 英文别名: 3-(4'-Isobutylphenyl)butyric acid；3-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 53086-48-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: OQDFBZLEKOZOKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-异丁基苯基)丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 10.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 66.08h， 生成 3-(4'-异丁基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2

文献信息

• Polyprenyl compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04788330A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  A polyprenyl compound terminated with a group of ##STR1## is novel and useful as an antihypercholesterolemic agent and an antiarteriosclerotic agent, in which X is a group of the formula ##STR2## (wherein K and L are independently a hydrogen atom or form a single valence bond between the carbon atoms to which they are attached), a group represented by the formula --CH.sub.2 -- or a group represented by the formula --(CH.sub.2).sub.2 --, m is an integer of 0 or 1, and R stands for a hydroxy group, a group represented by the formula ##STR3## wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each stands for a hydrogen atom or a lower alkyl group and p stands for an integer of 1 or 2, a group represented by the formula --NH--(CH.sub.2).sub.q --OH (wherein q denotes an integer of 1 or 2) or a group represented by the formula

  一种以##STR1##结尾的聚戊二烯化合物是一种新颖且有用的抗高胆固醇药物和抗动脉粥样硬化药物，其中X是##STR2##式的一个基团（其中K和L分别是氢原子或形成它们附着的碳原子之间的单价键），一个由--CH.sub.2--表示的基团或一个由--(CH.sub.2).sub.2--表示的基团，m是0或1的整数，R代表一个羟基，一个由##STR3##表示的基团，其中R.sup.1和R.sup.2可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子或一个较低的烷基基团，p代表1或2的整数，一个由--NH--(CH.sub.2).sub.q--OH（其中q表示1或2的整数）表示的基团或一个由##STR4##表示的基团。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US20200330346A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention refers to indanone derivatives of formula (I) wherein R 1 is selected from hydrogen, methyl and ethyl; R 2 is selected from hydrogen, methyl and ethyl, and R 3 is selected from hydrogen and methyl; or R 2 and R 3 form together with the carbon atoms to which they are attached C 3 -C 5 cycloalkyl; and R 4 is selected from C 2 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkenyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 3 -C 5 cycloalkyl, and C 3 -C 6 cycloalkenyl. The invention further refers to perfume compositions and fragrance applications comprising them.

  本发明涉及式(I)的吲哚酮衍生物，其中R1选择氢、甲基和乙基；R2选择氢、甲基和乙基，R3选择氢和甲基；或R2和R3与它们附着的碳原子一起形成C3-C5环烷基；R4选择C2-C5烷基、C2-C5烯基、C1-C4烷氧基、C3-C5环烷基和C3-C6环烯基。该发明还涉及包含它们的香水组合物和香料应用。
• Polyprenyl compounds, processes for preparing them, and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0194693A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Novel polyprenyl compounds terminated with a group of in which X, m, and R are as defined in the specification, processes for preparing them, pharmaceutical composition containing them, and use of them for the preparation of a medicament having antihypercholesterolemic activity for the treatment of arteriosclerosis are described.

  以下列基团为端基的新型多烯化合物 其中 X、m 和 R 如说明书中所定义，本发明描述了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物，以及使用它们制备具有抗胆固醇活性的药物以治疗动脉硬化的方法。
• Process for recovering catalyst for use in preparing 1-(4-isobutylphenyl) propionic acid
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0387502A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  There is disclosed a process for recovering a catalyst used in the preparation of α-(4-isobutylphenyl)propionic acid, which comprises recovering part of a nickel catalyst component such as nickel carbonyl from a purge gas, and concentrating a reaction product mixture and adding an organic solvent thereto to extract the reaction product, then separating and recovering almost all the part of the catalyst components from the extraction residue. The present invention can provide an efficient process for recovering a catalyst used in the preparation of α-(4-isobutylphenyl)propionic acid.

  本发明公开了一种用于回收制备α-(4-异丁基苯基)丙酸的催化剂的工艺，该工艺包括从吹扫气体中回收部分镍催化剂组分，如羰基镍，浓缩反应产物混合物并加入有机溶剂以萃取反应产物，然后从萃取残渣中分离并回收几乎所有的催化剂组分。 本发明可提供一种回收用于制备α-(4-异丁基苯基)丙酸的催化剂的高效工艺。
• Methods of enhancing the therapeutic activity of NSAIDS and compositions of zwitterionic phospholipids useful therein
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP2065047A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Disclosed are compositions comprising non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAID's) complexed with zwitterionic, neutral phospholipids, or both, having reduced gastrointestinal irritating effects and enhanced anti-pyretic, analgesic, and anti-inflammatory activity. Also disclosed are improved methods of using the complexes for treating fever, inflammation, and preventing platelet aggregation. In some embodiments, the anti-pyretic activity of sub-therapeutically used amounts of NSAID's are enhanced to elicit anti-pyretic activity in vivo when associated (noncovalently) with zwitterionic phospholipids, such as dipalmitoyl phosphatidyl choline.

  本发明公开了由非甾体抗炎药（NSAID）与滋养型磷脂、中性磷脂或两者复合物组成的复合物，其胃肠道刺激作用减弱，抗发热、镇痛和抗炎活性增强。还公开了使用复合物治疗发热、炎症和防止血小板聚集的改进方法。在某些实施方案中，当非甾类抗炎药与齐聚物磷脂（如二棕榈酰磷脂酰胆碱）（非共价）结合时，亚治疗用量的非甾类抗炎药的抗热退烧活性增强，从而在体内激发抗热退烧活性。