4,4-Diphenylbutyric Acid, N-Methylpiperazinyl Amide Hydrochloride | 106002-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Diphenylbutyric Acid, N-Methylpiperazinyl Amide Hydrochloride
• 英文别名: hydron;1-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,4-diphenylbutan-1-one;chloride
• CAS: 106002-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O*ClH
• 分子量: 358.911
• InChiKey: SFUXVUBTNKPBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Diphenylbutyric Acid, N-Methylpiperazinyl Amide Hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 4，4-二叔丁胺和 4，4-二叔丁酰胺衍生物，并对它们的抗脂质过氧化（ALP）活性和急性毒性（LD50）进行了评估。结果发现，其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1570
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-Diphenylbutyric Acid, N-Methylpiperazinyl Amide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 4，4-二叔丁胺和 4，4-二叔丁酰胺衍生物，并对它们的抗脂质过氧化（ALP）活性和急性毒性（LD50）进行了评估。结果发现，其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1570

文献信息

• MIYANO, SCIJI;TATSUOKA, TOSHIO;SUZUKI, KENJI;IMAO, KAYOKO;SATOH, FUMIO;IS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1570-1574
  作者：MIYANO, SCIJI、TATSUOKA, TOSHIO、SUZUKI, KENJI、IMAO, KAYOKO、SATOH, FUMIO、IS+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.
  作者：Seiji MIYANO、Toshio TATSUOKA、Kenji SUZUKI、Kayoko IMAO、Fumio SATOH、Tkafumi ISHIHARA、Ichiro HIROTSU、Tetsuro KIHARA、Mizuho HATTA、Yoshiko HORIKAWA、Kunihiro SUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.1570

  日期：——

  A series of 4, 4-diarylbutylamine and 4, 4-diarylbutanamide derivatives has been synthesized and evaluated for their antilipidperoxidation (ALP) activity and acute toxicity (LD50). Some of them were found to have significant ALP activity.

  研究人员合成了一系列 4，4-二叔丁胺和 4，4-二叔丁酰胺衍生物，并对它们的抗脂质过氧化（ALP）活性和急性毒性（LD50）进行了评估。结果发现，其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。