2-methylsulfonyloxybenzoic acid | 108172-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylsulfonyloxybenzoic acid
• 英文别名: 2-methanesulfonyloxy-benzoic acid；2-Methansulfonyloxy-benzoesaeure；2-methanesulfonyloxybenzoic acid；2-(Methylsulphonyloxy)benzoic acid
• CAS: 108172-57-2
• 化学式: C₈H₈O₅S
• mdl: MFCD24388357
• 分子量: 216.215
• InChiKey: LZBOSTUKSJTISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.5-126 °C
• 沸点：
  414.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 、 2-methylsulfonyloxybenzoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-N-[8-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl]-2-methylsulfonyloxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中X为N或CH；Y为NR.sub.2 CH.sub.2，CH.sub.2--NR.sub.2，NR.sub.2--CO，CO--NR.sub.2或NR.sub.2 SO.sub.2；R.sub.1为H，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基；R.sub.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或(CH.sub.2).sub.n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一个或两个杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代；n为0-4；作为(R)-对映体，(S)-对映体或自由碱形式或其药学上可接受的盐或水合物的混合物；含有这些化合物的药物配方，这些化合物在治疗5-羟色胺介导的疾病中的用途，制备这些化合物的方法以及制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US06124283A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formylphenyl methanesulfonate 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-methylsulfonyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Polycarboxylic Esters as Mesylation Products of Phenolic Acids^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a065

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>) oxidase catalysis for C–H alkenylations in biomass-derived γ-valerolactone
  作者：Alexander Bechtoldt、Marcel E. Baumert、Luigi Vaccaro、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c7gc03353b

  日期：——

  Ruthenium(II) biscarboxylate oxidase catalysis is a powerful tool for the assembly of functionalized arenes with oxygen as a green oxidant, but this strategy was thus far limited to its use in traditional organic solvents. Herein, we report on a green procedure for the ruthenium(II) biscarboxylate-catalysed C–H functionalisation in biomass-derived γ-valerolactone as the reaction medium. The oxidase

  钌（II）双羧酸盐氧化酶催化是用氧气作为绿色氧化剂组装官能化芳烃的强大工具，但该策略迄今仅限于其在传统有机溶剂中的使用。在本文中，我们报道了在生物质衍生的γ-戊内酯作为反应介质中，钌（II）双羧酸双酯催化的C–H功能化的绿色过程。氧化酶催化的特征是具有足够的底物范围，并且以氧气作为唯一氧化剂可以有效地进行。H 2 O是唯一的副产物，反映了这种C–H活化方法的整体绿色性质。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013054351A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to novel pyrimidine class of compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable compositions containing them and their use in medicine.

  本发明涉及新型嘧啶类化合物，其药用盐和药用组合物，以及包含它们的药用用途。
• Importance of Binding Site Hydration and Flexibility Revealed When Optimizing a Macrocyclic Inhibitor of the Keap1–Nrf2 Protein–Protein Interaction
  作者：Fabio Begnini、Stefan Geschwindner、Patrik Johansson、Lisa Wissler、Richard J. Lewis、Emma Danelius、Andreas Luttens、Pierre Matricon、Jens Carlsson、Stijn Lenders、Beate König、Anna Friedel、Peter Sjö、Stefan Schiesser、Jan Kihlberg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01975

  日期：2022.2.24

  Upregulation of the transcription factor Nrf2 by inhibition of the interaction with its negative regulator Keap1 constitutes an opportunity for the treatment of disease caused by oxidative stress. We report a structurally unique series of nanomolar Keap1 inhibitors obtained from a natural product-derived macrocyclic lead. Initial exploration of the structure-activity relationship of the lead, followed

  通过抑制与其负调节因子 Keap1 的相互作用来上调转录因子 Nrf2 构成了治疗由氧化应激引起的疾病的机会。我们报告了从天然产物衍生的大环铅中获得的一系列结构独特的纳摩尔级 Keap1 抑制剂。对先导化合物的构效关系进行初步探索，然后进行结构导向优化，使抑制效力提高了 100 倍。纳摩尔抑制剂的大环核心定位三个药效团单元，用于与 Keap1 的关键残基（包括 R415、R483 和 Y572）进行有效相互作用。配体优化导致配位水分子从 Keap1 结合位点移位，并显着改变热力学曲线。此外，R415 和 R483 的微小重组伴随着配体之间亲和力的重大差异。因此，本研究表明在设计高亲和力配体时考虑 Keap1 结合位点的水合作用和灵活性的重要性。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE SUBSTITUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997034883A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) New piperidinyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having formula (I) wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 or NR2SO2; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, where aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted; n is 0-4; as (R)-enantiomer, (S)-enantiomer or a racemate in the form of the free base or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; a pharmaceutical formulation containing the compounds, use of the compounds in the treatment of 5-hydroxytryptamine mediated disorders, processes for the preparation of the compounds and intermediates for the preparation of the compounds.(FR) Nouveaux dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphthalène substitués par pipéridinyle ou pipérazinyle, de la formule (I). Dans cette formule, X est N ou CH; Y est NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 ou NR2SO2; R1 est H, C1-C6 alkyle ou C3-C6 cycloalkyle; R3 est C1-C6 alkyle, C3-C6 cycloalkyle ou (CH2)n-aryle, où aryle est phényle ou un cycle hétéroaromatique renfermant un ou deux hétéroatomes choisis parmi N, O et S et pouvant être mono- ou di-substitués; n est un nombre de 0 à 4; en tant qu'énantiomère (R), énantiomère (S) ou mélange racémique sous forme de base libre, de sel pharmaceutiquement acceptable ou d'hydrate de ce sel; formulation pharmaceutique renfermant ces composés, utilisation de ces composés pour le traitement des désordres à médiation de 5-hydroxytryptamine, procédés d'élaboration de ces composés et intermédiaires de ceux-ci.

  （中文翻译）具有以下化学式（I）的新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物，其中X为N或CH; Y为NR2CH2，CH2-NR2，NR2-CO，CO-NR2或NR2SO2; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N，O和S中的一个或两个杂原子的杂环芳基，可以是单取代或双取代; n为0-4; 作为（R）对映体，（S）对映体或以自由碱、药物可接受的盐或其水合物的形式的混合物; 包含这些化合物的制药配方，用于治疗5-羟色胺介导的疾病，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体。
• Herbicidal 4-benzoylisoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05371063A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The invention relates to 4-benzoylisoxazole derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R represents hydrogen or --CO.sub.2 R.sup.4 ; R.sup.1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R.sup.2 represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkyl substituted by one or more groups --OR.sup.5 ; or a group selected from nitro, cyano, --CO.sub.2 R.sup.5, --S(O).sub.p R.sup.6, --O(CH.sub.2).sub.m OR.sup.5, --COR.sup.5, --OR.sup.5 and --N(R.sup.8)SO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.3 represents --SO.sub.2 R.sup.7 ; X represents the oxygen atom; n represents zero or an integer from one to four; R.sup.4 represents alkyl or haloalkyl; R.sup.5 and R.sup.6, independently represent alkyl, haloalkyl or optionally substituted phenyl; R.sup.7 represents alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl or --NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.8 represents hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl, optionally substituted phenyl, --SO.sub.2 R.sup.6 or --OR.sup.5 ; p represents zero, one or two; and m represents an integer from one to three; and their use as herbicides is described.

  本发明涉及式(I)的4-苯甲酰异噁唑衍生物：##STR1## 其中R代表氢或--CO.sub.2 R.sup.4; R.sup.1代表烷基，卤代烷基或可选取代的环烷基; R.sup.2代表卤素，烷基，卤代烷基，烷基取代了一个或多个--OR.sup.5基团; 或从硝基，氰基，--CO.sub.2 R.sup.5，--S(O).sub.p R.sup.6，--O(CH.sub.2).sub.m OR.sup.5，--COR.sup.5，--OR.sup.5和--N(R.sup.8)SO.sub.2 R.sup.7中选择的一个基团; R.sup.3代表--SO.sub.2 R.sup.7; X代表氧原子; n代表零或从一到四的整数; R.sup.4代表烷基或卤代烷基; R.sup.5和R.sup.6，独立地代表烷基，卤代烷基或可选取代的苯基; R.sup.7代表烷基，卤代烷基，可选取代的苯基或--NR.sup.5 R.sup.6; R.sup.8代表氢，可选卤代烷基，烯基或炔基; 环烷基，可选取代的苯基，--SO.sub.2 R.sup.6或--OR.sup.5; p代表零，一或二; m代表从一到三的整数; 并描述了它们作为除草剂的用途。