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S-(2-aminoethyl)glutathione | 41863-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(2-aminoethyl)glutathione
英文别名
S-(beta-aminoethyl) glutathione;(2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-(2-aminoethylsulfanyl)-1-(carboxymethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
S-(2-aminoethyl)glutathione化学式
CAS
41863-38-1
化学式
C12H22N4O6S
mdl
——
分子量
350.396
InChiKey
KCJPTUNJFPOGPM-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    210
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯亚胺谷胱甘肽 在 phosphate buffer 作用下, 以91%的产率得到S-(2-aminoethyl)glutathione
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶car☐水杨酸与硫醇在水溶液中的反应。β-氨基酸的形成
    摘要:
    3-甲基-2-氮丙啶car☐水杨酸(1-d和1-1l)和2-氮丙啶car☐水杨酸(2-d和2-1l)的对映异构体在水溶液中或在水中易与硫酚,半胱氨酸和谷胱甘肽反应在室温下用磷酸钠缓冲溶液,主要得到β-氨基酸衍生物,在其α-位带有硫取代基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81670-7
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文献信息

  • Cosmetic compositions for treating the hair containing S-substituted
    申请人:L'Oreal
    公开号:US03984569A1
    公开(公告)日:1976-10-05
    A composition and method for treating the scalp and skin characterized by an excessive secretion of sebum, to improve the condition thereof and to reduce a greasy and unaesthetic appearance of the hair comprising topically applying to the scalp or skin or orally administering to a person having a scalp or skin so characterized, a composition containing effective amounts of S-substituted derivatives of glutathione as the active component in said composition.
    一种用于治疗头皮和皮肤过度分泌皮脂的组合物和方法,以改善其状况并减少头发油腻和不美观的外观,其中包括将含有谷胱甘肽的S-取代衍生物作为活性成分的有效量的组合物局部应用于头皮或皮肤,或口服给予头皮或皮肤如此特征的人。
  • US3984569A
    申请人:——
    公开号:US3984569A
    公开(公告)日:1976-10-05
  • Reaction of aziridinecar☐ylic acids with thiols in aqueous solution. the formation of β-amino acid
    作者:Yoshiteru Hata、Masamichi Watanabe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81670-7
    日期:1987.1
    Enantiomers of 3-methyl-2-aziridinecar☐ylic acids (1-d and 1-l) and 2-aziridinecar☐ylic acids (2-d and 2-l) reacted easily with thiophenol, cysteine and glutathione in aqueous solution or in sodium phosphate buffer solution at room temperature and gave predominantly β-amino acid derivatives with sulfur substituents at their α-position.
    3-甲基-2-氮丙啶car☐水杨酸(1-d和1-1l)和2-氮丙啶car☐水杨酸(2-d和2-1l)的对映异构体在水溶液中或在水中易与硫酚,半胱氨酸和谷胱甘肽反应在室温下用磷酸钠缓冲溶液,主要得到β-氨基酸衍生物,在其α-位带有硫取代基。
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