methyl 3,5-dichloro-4-iodobenzoate | 651058-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dichloro-4-iodobenzoate
• CAS: 651058-99-0
• 化学式: C₈H₅Cl₂IO₂
• mdl: MFCD14704258
• 分子量: 330.937
• InChiKey: ZQBCSMQUUVHGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dichloro-4-iodobenzoate 在 铜 作用下， 生成 2,6,2',6'-tetrachloro-biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Tietz, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 807,821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯腈 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 3,5-dichloro-4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  发现联芳酰胺衍生物作为癌症免疫治疗的有效、选择性和口服生物可利用的 RORγt 激动剂

  摘要：

  主转录因子受体视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 调节辅助 T 17 (Th17) 细胞的分化和白细胞介素 17 (IL-17) 的产生。肿瘤微环境中RORγt + T细胞的激活促进免疫浸润，更有效地抑制肿瘤生长。因此，RORγt激动剂为癌症免疫治疗提供了一种可行的方法。在此，设计、合成并评估了一系列作为新型 RORγt 激动剂的联芳酰胺衍生物。从报道的 RORγt 反向激动剂 GSK805 开始 ( 1 )，“功能转换”和基于结构的药物优化导致发现了一种有前途的 RORγt 激动剂先导化合物14 ，该化合物表现出有效和选择性的 RORγt 激动剂活性，并显着提高了代谢稳定性。化合物14具有出色的体内药代动力学特征，在小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌的临床前肿瘤模型中表现出强大的功效。总而言之，当前的研究表明14值得进一步研究作为癌症免疫治疗的潜在主要 RORγt 激动剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01492

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0279698A3

  公开（公告）日：1990-04-04

  Bicyclooctane pesticides of the formula are prepared by cyclisation of In these formulae R may be various organic groups and is preferably n-butyl or n-propyl while R² is a polysubstituted phenyl group.

  这个公式中的双环辛烷杀虫剂是通过环化反应制备的。在这些公式中，R可以是各种有机基团，最好是正丁基或正丙基，而R²是多取代苯基。
• Biaryl compound, preparation method and use thereof
  申请人：FUDAN UNIVERSITY

  公开号：US10844017B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention belongs to the technical field of chemical pharmaceuticals, and relates to a compound represented by general formula (I) or formula (II) and a preparation method thereof. The compounds are biaryl derivatives with RORγt activation activity. The biaryl derivatives disclosed in this invention can effectively activate the RORγt protein receptor, and thereby promote the differentiation of Th17 cells and increasing the production of IL-17, which can be used as an immune modulator for the treatment of various cancers or viral infection-related diseases.

  本发明属于化学制药技术领域，涉及一种由通式（I）或式（II）代表的化合物及其制备方法。这些化合物是具有 RORγt 活化活性的双芳基衍生物。本发明公开的双芳基衍生物能有效激活 RORγt 蛋白受体，从而促进 Th17 细胞的分化，增加 IL-17 的产生，可作为免疫调节剂用于治疗各种癌症或病毒感染相关疾病。
• EP3581561
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mueller; Tietz, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 807,821
  作者：Mueller、Tietz

  DOI：——

  日期：——