methyl (2R)-2-[[2-[2-[[2-[2-[2-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoacetyl]-4-methylanilino]-2-oxoacetyl]amino]-5-methylphenyl]-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate | 1021907-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[[2-[2-[[2-[2-[2-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoacetyl]-4-methylanilino]-2-oxoacetyl]amino]-5-methylphenyl]-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1021907-03-8
• 化学式: C₄₀H₃₈N₄O₁₀
• 分子量: 734.763
• InChiKey: YAIOFXGSCCTFRO-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-1-[2-(5-methyl-2,3-dioxoindol-1-yl)-2-oxoacetyl]indole-2,3-dione 、 D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到methyl (2R)-2-[[2-[2-[[2-[2-[2-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoacetyl]-4-methylanilino]-2-oxoacetyl]amino]-5-methylphenyl]-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anti-bacterial peptidomimetics derived from N-acylisatins

  摘要：

  An efficient synthetic strategy to mono- and bis-glyoxylamide derivatives via the reaction of N-acylisatins with a range of amino acids has been developed. Using this strategy, a series of new peptidomimetics have been synthesized. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.007

文献信息

• Synthesis of anti-bacterial peptidomimetics derived from N-acylisatins
  作者：Wai Ching Cheah、David StC Black、Wai Kean Goh、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.007

  日期：2008.4

  An efficient synthetic strategy to mono- and bis-glyoxylamide derivatives via the reaction of N-acylisatins with a range of amino acids has been developed. Using this strategy, a series of new peptidomimetics have been synthesized. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.