3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙烷-2-基)-2-正丙基苯氧基)丁基)-5-甲基-5-(4-(三氟甲基)苯基)咪唑烷-2,4-二酮 | 1031393-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙烷-2-基)-2-正丙基苯氧基)丁基)-5-甲基-5-(4-(三氟甲基)苯基)咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-n-propylphenoxy)butyl)-5-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[4-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-propylphenyloxy]butyl]-5-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)imidazolidine-2,4-dione；3-[4-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-propylphenoxy]butyl]-5-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1031393-71-1
• 化学式: C₂₇H₂₇F₉N₂O₄
• 分子量: 614.508
• InChiKey: JAPREEGNPQOVJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙烷-2-基)-2-正丙基苯氧基)丁基)-5-甲基-5-(4-(三氟甲基)苯基)咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,1-双三氟甲基甲醇衍生物作为肝X受体β选择性激动剂的设计、合成和药理学

  摘要：

  发现了一系列作为肝 X 受体 (LXR) β-选择性激动剂的新型 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物。结构-活性关系研究导致分子62的鉴定，它比 T0901317 和 GW3965 对 LXRβ更有效 ( E max ) 和选择性。此外，在 Bio F 1中， 62降低了 LDL-C 而没有提高血浆 TG 水平，并显着抑制了主动脉弓中的脂质积聚区域B 仓鼠喂食高脂肪和高胆固醇的饮食。我们证明了我们的 LXRβ 激动剂可能用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。在这份手稿中，我们报告了 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物的设计、合成和药理学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.080

文献信息

• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2098515B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8168666B2
  申请人：——

  公开号：US8168666B2

  公开（公告）日：2012-05-01