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4-(2-aminoethyl)-N-benzylbenzamide | 1041260-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-aminoethyl)-N-benzylbenzamide
英文别名
——
4-(2-aminoethyl)-N-benzylbenzamide化学式
CAS
1041260-86-9
化学式
C16H18N2O
mdl
——
分子量
254.332
InChiKey
MYAILVQYRJITMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化碳4-(2-aminoethyl)-N-benzylbenzamide三乙胺乙酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到N-benzyl-4-(2-isothiocyanatoethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    异硫氰酸酯的新温和简单方法:一类有效的抗癌剂
    摘要:
    在我们目前的工作中,乙酰氯介导的异硫氰酸苯乙酯 (PEITC) 衍生物合成被证明是方便的,并以良好的收率提供预期的产品。生物学评价和构效关系分析发现,与PEITC相比,新型化合物7对人癌细胞系Panc1和HGC27的抗癌活性最好。化合物 6 和 7 在胰腺癌细胞中诱导更多的细胞凋亡,但在非癌细胞中的毒性较小。进一步的生物学研究表明,7 种细胞内活性氧 (ROS) 和耗尽型谷胱甘肽 (GSH) 显着增加,导致氧化应激杀死癌细胞。
    DOI:
    10.3390/molecules22060773
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文献信息

  • Novel Compounds 569
    申请人:Connolly Stephen
    公开号:US20080207698A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)化合物,其中Ra,Rb,R1,R2,R3,R4,R5,R6和R29如规范中所定义,以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。
  • 4-HYDROXY-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOTHIAZOL-7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Connolly Stephen
    公开号:US20100022491A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)的化合物(这里应插入一个化学式 - 请参阅随附的纸质副本),其中Ra,Rb,R1,R2,R3,R4,R5,R6和R29如规范中定义的那样,它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Ferroportin inhibitors
    申请人:Vifor (International) AG
    公开号:US10738041B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.
    本发明涉及通式(I)的新型铁皮质素抑制剂,包括它们的药物组合物及其作为药物的用途,特别是用于预防和/或治疗由缺乏血红素或铁代谢紊乱引起的疾病,如特别是铁过载状态,尤其是地中海贫血症和血色病。
  • [EN] 4-HYDR0XY-2-0X0-2, 3 -DIHYDRO- 1, 3-BENZOTHIAZOL- 7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-2-OXO-2, 3 -DIHYDRO- 1, 3-BENZOTHIAZOL-7-YLÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE B2-ADRÉNORÉCEPTEUR
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008075026A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    [EN] The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle Ra, Rb, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R29 sont tels que définis dans la description, sur des procédés permettant de les préparer, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation en thérapie.
  • [EN] NOVEL FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    申请人:VIFOR (INTERNATIONAL) AG
    公开号:WO2017068089A2
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.
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