N(S)-cyclohexyl-N(O)-phenylthiooxamide | 106273-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(S)-cyclohexyl-N(O)-phenylthiooxamide
• 英文别名: N¹-cyclohexyl-N²-phenyl-thiooxalamide；N¹-Cyclohexyl-N²-phenyl-thiooxalamid；N^S-Cyclohexyl-N^O-phenyl-monothio-oxamid；N^S-Cyclohexyl-N^O-phenyl-thio-oxamid；N^S-Cyclohexyl-N^O-phenyl-thiooxamid；N-Cyclohexyl-N'-phenyl-monothiooxamid；2-(cyclohexylamino)-N-phenyl-2-sulfanylideneacetamide
• CAS: 106273-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: BSFQZYRBYNPBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-morpholino-2-thioxoacetanilide 反应 3.0h， 生成 N(S)-cyclohexyl-N(O)-phenylthiooxamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of monothiooxamides with N-nucleophiles. Synthesis of 4,5-dihydroimidazole-2-carboxanilides

  摘要：

  A convenient procedure was developed for the preparation of 4,5-dihydroimidazole-2-carboxanilides by the reaction of monothiooxamides with ethylenediamine.

  DOI：

  10.1007/bf02496262

文献信息

• Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 660, p. 74 - 84
  作者：Walter,W.、Bode,K.-D.

  DOI：——

  日期：——
• 234. Syntheses of thio-oxamides and thioamides by extensions of the Kindler reaction
  作者：Brian Milligan、J. M. Swan

  DOI：10.1039/jr9610001194

  日期：——
• Reactions of monothiooxamides with N-nucleophiles. Synthesis of 4,5-dihydroimidazole-2-carboxanilides
  作者：V. N. Yarovenko、S. A. Kosarev、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf02496262

  日期：1999.4

  A convenient procedure was developed for the preparation of 4,5-dihydroimidazole-2-carboxanilides by the reaction of monothiooxamides with ethylenediamine.