γ-(p-chloromethylphenyl)butyric acid | 34162-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-(p-chloromethylphenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-chloromethyl-phenyl)-butyric acid；4-(4-Chlormethyl-phenyl)-buttersaeure；3-(4-Chlormethylphenyl)-butansaeure；4-(Chloromethyl)benzenebutanoic acid；4-[4-(chloromethyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 34162-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: GNUAZTIEPRVBKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(p-chloromethylphenyl)butyric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 γ-(trans-4-stilbene)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  trans-4-Stilbenecarboxylatoalkylpentaamminecobalt(III) Perchlorates: Synthesis and Intramolecular Energy Transfer

  摘要：

  合成了三种trans-4-苯基乙烯羧酸的同源物，即trans-4-苯乙酸(18)、β-(trans-4-苯基乙烯)丙酸(19)和γ-(trans-4-苯基乙烯)丁酸(20)，并与母体trans-4-苯基乙烯羧酸一起用于获得相应的[ω-(trans-4-苯基乙烯)羧酸烷基五胺合钴(III)配合物，[(PhCH=CHC₆H₄(CH₂)_nCOO)Co(NH₃)₅]²⁺ (1-4)，其中 n= 0、1、2或3。荧光研究表明，从配体的第一激发单重态到金属发生了分子内激发能量转移，从而产生了一个荷移三重激发态的配合物，这是基于先前关于配合物1的工作的类比所得。能量转移的效率似乎随着配体中亚甲基基团数量的增加而降低。

  DOI：

  10.1135/cccc19960342
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-苯基丁酸 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到γ-(p-chloromethylphenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  trans-4-Stilbenecarboxylatoalkylpentaamminecobalt(III) Perchlorates: Synthesis and Intramolecular Energy Transfer

  摘要：

  合成了三种trans-4-苯基乙烯羧酸的同源物，即trans-4-苯乙酸(18)、β-(trans-4-苯基乙烯)丙酸(19)和γ-(trans-4-苯基乙烯)丁酸(20)，并与母体trans-4-苯基乙烯羧酸一起用于获得相应的[ω-(trans-4-苯基乙烯)羧酸烷基五胺合钴(III)配合物，[(PhCH=CHC₆H₄(CH₂)_nCOO)Co(NH₃)₅]²⁺ (1-4)，其中 n= 0、1、2或3。荧光研究表明，从配体的第一激发单重态到金属发生了分子内激发能量转移，从而产生了一个荷移三重激发态的配合物，这是基于先前关于配合物1的工作的类比所得。能量转移的效率似乎随着配体中亚甲基基团数量的增加而降低。

  DOI：

  10.1135/cccc19960342

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Bogdanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1621; engl. Ausg. S. 1670
  作者：Bogdanow

  DOI：——

  日期：——
• A process for the production of benzene derivatives
  申请人：Kolon Industries, Inc.

  公开号：EP0889020B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• Bogdanow; Kudrjawzew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 986,988; engl. Ausg. S. 968
  作者：Bogdanow、Kudrjawzew

  DOI：——

  日期：——
• US7465811B2
  申请人：——

  公开号：US7465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16