(2S)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid | 47555-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 47555-19-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₇
• 分子量: 383.442
• InChiKey: UCEYAXOXSJXKBH-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid 、 在 N-甲基吡咯烷酮 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环拟肽的高效并行合成。

  摘要：

  报道了一种化学和构象多样的大环拟肽的固相平行合成的新方法。该方法的关键特征是获得广泛的化学和构象多样性。报道了有关大环化步骤的合成和机理研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.085
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2S)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118

文献信息

• Preparation of Photoactivable Amino Acid Derivatives
  作者：Jean-Luc Débieux、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/jo900442p

  日期：2009.6.19

  A range of N-protected-alpha-amino acyl-5,7-dinitroindolines 3a-z were prepared in good yields from commercially available N-protected-alpha-amino acids 1a-z by a two-step sequence of acylation and intramolecular amide N-arylation. Subsequent photochemical acylation of the N-protected-alpha-amino acyl-5,7-dinitroindolines 3e,g,r afforded the corresponding N-protected-alpha-amino acid amides 22e,g,r (77-92%) under mild conditions. All these reactions occurred with complete retention of chirality as evidenced by NMR analysis. This scheme provides an attractive and alternative method to the conventional acylation of alpha-amino acids, especially in cases where the amide bond needs to be formed without the use of a coupling reagent.
• Gothe, Rita; Seyfarth, Lydia; Schumann, Christina, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 4, p. 369 - 377
  作者：Gothe, Rita、Seyfarth, Lydia、Schumann, Christina、Agricola, Inge、Reissmann, Siegmund、Lifferth, Axel、Birr, Christian、Filatova, Magarita Pavlovna、Kritsky, Alexander、Kibirev, Vladimir

  DOI：——

  日期：——
• Der α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonyl (Ddz)-Rest, eine photo- und säurelabile Stickstoff-Schutzgruppe für die Peptidchemie
  作者：Christian Birr、Werner Lochinger、Gisela Stahnke、Peter Lang

  DOI：10.1002/jlac.19727630118

  日期：1972.11.24

  Die Synthese des α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonylazids (7) und seine Umsetzung mit einer Reihe von Aminosäuren zu den Ddz-aminosäuren wird beschrieben. Es wird gezeigt, daß der neue N-Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann. Außerdem ist es möglich, die Schutzgruppe in einem kontinuierlichen Verfahren durch Bestrahlung mit UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
• Efficient parallel synthesis of macrocyclic peptidomimetics
  作者：Eric Marsault、Hamid R. Hoveyda、René Gagnon、Mark L. Peterson、Martin Vézina、Carl Saint-Louis、Annick Landry、Jean-François Pinault、Luc Ouellet、Sophie Beauchemin、Sylvie Beaubien、Axel Mathieu、Kamel Benakli、Zhigang Wang、Martin Brassard、David Lonergan、François Bilodeau、Mahesh Ramaseshan、Nadia Fortin、Ruoxi Lan、Shigui Li、Fabrice Galaud、Véronique Plourde、Manon Champagne、Annie Doucet、Patrick Bhérer、Maude Gauthier、Gilles Olsen、Gérald Villeneuve、Shridhar Bhat、Laurence Foucher、Daniel Fortin、Xiaowen Peng、Sylvain Bernard、Alexandre Drouin、Robert Déziel、Gilles Berthiaume、Yves L. Dory、Graeme L. Fraser、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.085

  日期：2008.8

  A new method for solid phase parallel synthesis of chemically and conformationally diverse macrocyclic peptidomimetics is reported. A key feature of the method is access to broad chemical and conformational diversity. Synthesis and mechanistic studies on the macrocyclization step are reported.

  报道了一种化学和构象多样的大环拟肽的固相平行合成的新方法。该方法的关键特征是获得广泛的化学和构象多样性。报道了有关大环化步骤的合成和机理研究。