4-phenylbutyric acid benzylamine salt | 1339883-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbutyric acid benzylamine salt
• 英文别名: 4-phenylbutyrate benzylamine；Benzylazanium;4-phenylbutanoate；benzylazanium;4-phenylbutanoate
• CAS: 1339883-66-7
• 化学式: C₇H₉N*C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: BVCXDOUGEPSMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 、 苄胺 生成 4-phenylbutyric acid benzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  未催化的直接酰胺形成反应 - 机理研究和羧酸 H 键的关键作用

  摘要：

  已经对一系列羧酸和胺的混合进行了量热研究，以测量热输出，并将其与其反应形成羧酸铵盐和酰胺的能力进行比较。为了确定形成了哪些物质（盐或 H 键合物质），还通过在 [D8] 甲苯中混合羧酸和胺并监测所得反应来进行 1H NMR 研究。这些实验还与 DFT 计算研究进行了比较，从中可以评估不同的直接酰胺形成机制方案的相对优点。根据甲苯中的计算能量可以消除涉及两性离子中间体的反应机制，但是，中性中间体途径，发现涉及通过相互氢键进行羧酸二聚的过程是可以实现的，并且可以解释直接酰胺形成反应是如何发生的。这种机制与不同反应条件下直接形成酰胺的动力学模型并不矛盾。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100714

文献信息

• Organic salts and co-crystals of phenylbutyric acid
  申请人：Lunamed AG

  公开号：EP2397458A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  The present invention refers to joint mixtures of phenylbutyric acid or its ions and at least one organic molecule, like organic salts of phenylbutyrate, polymorphs, hydrates or solvates thereof and co-crystals of phenylbutyric acid and at least one organic molecule, polymorphs, hydrates or solvates thereof, as well as their use in cancer therapy and other pharmaceutical applications. Preferred organic compounds are benethamine, benzathine, benzylamine and gentisic acid.

  本发明涉及苯丁酸或其离子与至少一种有机分子的混合物，例如苯丁酸盐、多型体、水合物或溶剂合物以及苯丁酸和至少一种有机分子的共晶体、多型体、水合物或溶剂合物，以及它们在癌症治疗和其他药物应用中的使用。优选的有机化合物是苯乙胺、苯丙胺、苄胺和吉替酸。
• [EN] ORGANIC SALTS AND CO-CRYSTALS OF PHENYLBUTYRIC ACID<br/>[FR] SELS ORGANIQUES ET CO-CRISTAUX DE L'ACIDE PHÉNYLBUTYRIQUE
  申请人：LUNAMED AG

  公开号：WO2011160821A3

  公开（公告）日：2012-06-07