n-tert-butyl-N'-<1,1-diphenyl-1-(methoxycarbonyl)methyl>sulfamide | 123568-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-tert-butyl-N'-<1,1-diphenyl-1-(methoxycarbonyl)methyl>sulfamide
• 英文别名: n-tert-butyl-N'-[1,1-diphenyl-1-(methoxycarbonyl)methyl]sulfamide；Methyl 2-(tert-butylsulfamoylamino)-2,2-diphenylacetate
• CAS: 123568-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 376.477
• InChiKey: WZLFYWKMDMUHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-tert-butyl-N'-<1,1-diphenyl-1-(methoxycarbonyl)methyl>sulfamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4,4-diphenyl-2-tert-butyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成4,4-二取代-3-氧代-1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物的改进方法

  摘要：

  已经开发了用于制备3-氧代-1,2,5-噻二唑烷1，1-二氧化物的改进的合成方法。由α-氨基酸酯和氯磺酰基异氰酸酯组成的这种简便的两步过程可实现极好的产品收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370418
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物 、 methyl 2-amino-2,2-diphenylacetate 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到n-tert-butyl-N'-<1,1-diphenyl-1-(methoxycarbonyl)methyl>sulfamide
  参考文献：
  名称：

  合成4,4-二取代-3-氧代-1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物的改进方法

  摘要：

  已经开发了用于制备3-氧代-1,2,5-噻二唑烷1，1-二氧化物的改进的合成方法。由α-氨基酸酯和氯磺酰基异氰酸酯组成的这种简便的两步过程可实现极好的产品收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370418

文献信息

• Synthesis of 1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxides: x-ray structure determination of 4,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide
  作者：Jack W. Timberlake、Warren J. Ray、Edwin D. Stevens、Cheryl L. Klein

  DOI：10.1021/jo00285a035

  日期：1989.11
• TIMBERLAKE, JACK W.;RAY, WARREN J. (JR);STEVENS, EDWIN D.;KLEIN, CHERYL L+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5824-5826
  作者：TIMBERLAKE, JACK W.、RAY, WARREN J. (JR)、STEVENS, EDWIN D.、KLEIN, CHERYL L+

  DOI：——

  日期：——
• An improved procedure for the synthesis of 4,4-disubstituted-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine 1,1 -dioxides
  作者：Zejun Xiao、Jack W. Timberlake

  DOI：10.1002/jhet.5570370418

  日期：2000.7

  An improved synthesis for the preparation of 3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxides has been developed. This facile two-step procedure fromα-amino acid esters and chlorosulfonyl isocyanate results in excellent yields of products.

  已经开发了用于制备3-氧代-1,2,5-噻二唑烷1，1-二氧化物的改进的合成方法。由α-氨基酸酯和氯磺酰基异氰酸酯组成的这种简便的两步过程可实现极好的产品收率。