5-(m-Methoxyphenoxy)-pentan-4-on | 41305-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(m-Methoxyphenoxy)-pentan-4-on
• 英文别名: 5-(3-Methoxyphenoxy)pentan-2-one
• CAS: 41305-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KFNFFBHTCMMQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diaethylamino-5-(m-methoxyphenoxy)-pent-2-yn 生成 5-(m-Methoxyphenoxy)-pentan-4-on
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇-VII：重排的1-二乙基氨基-5-（米甲氧基苯氧基） -戊-2-炔

  摘要：

  二乙基氨基-5-热重排（米甲氧基苯氧基） -戊-2-炔（3）给出1-（米-methexyphenoxy） -戊-3,4-二烯（14以约8％收率）。后者产量水合1-（米甲氧基苯氧基） -戊-4-酮（6已经通过一个明确的路线合成）。已经提出了由胺（3）形成丙二烯（14）的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80083-3

文献信息

• Heterocyclic steroids—VII
  作者：T.R. Kasturi、G. Govindan、K.M. Damodaran、G. Subrahmanyam

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80083-3

  日期：1973.1

  Thermal rearrangement of diethylamino-5-(m-methoxyphenoxy)-pent-2-yne (3) gives 1-(m-methexyphenoxy)-pent-3,4-diene (14) in about 8% yield. Hydration of the latter yields 1-(m-methoxyphenoxy)-pentan-4-one (6), which has been synthesised by an unambiguous route. A mechanism of formation of the allene (14) from the amine (3) has been suggested.

  二乙基氨基-5-热重排（米甲氧基苯氧基） -戊-2-炔（3）给出1-（米-methexyphenoxy） -戊-3,4-二烯（14以约8％收率）。后者产量水合1-（米甲氧基苯氧基） -戊-4-酮（6已经通过一个明确的路线合成）。已经提出了由胺（3）形成丙二烯（14）的机理。